【摘 要】
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目的 探讨基因二代测序在儿童呼吸系统疑难疾病中的诊断应用。方法 回顾性分析2016—2021年采用二代测序对以呼吸系统症状为主要表现的疑难疾病的诊断情况，总结患儿的临床特征及基因二代测序结果。结果 进行基因二代测序的患儿共97例，均以呼吸系统症状为首发或主要表现，中位年龄1.9（7.6）岁，男57例、女40例。确诊单基因病31例（诊断率32.0%），中位年龄4.0（7.6）岁；主要表现为慢性湿性咳
【基金项目】
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重庆医科大学附属儿童医院2019年护理院级科研项目（No.CHCQMU2019.16）；
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目的 探讨基因二代测序在儿童呼吸系统疑难疾病中的诊断应用。方法 回顾性分析2016—2021年采用二代测序对以呼吸系统症状为主要表现的疑难疾病的诊断情况，总结患儿的临床特征及基因二代测序结果。结果 进行基因二代测序的患儿共97例，均以呼吸系统症状为首发或主要表现，中位年龄1.9（7.6）岁，男57例、女40例。确诊单基因病31例（诊断率32.0%），中位年龄4.0（7.6）岁；主要表现为慢性湿性咳嗽，部分患儿进展到后期有不同程度的营养不良、杵状指。其中原发性纤毛运动障碍20例，18例为复合杂合变异（HYDIN 7例、CCNO 3例、CCDC40 2例、DNAH1 2例、DNAAF3 1例、DNAI2 1例、DNAH11 1例、RSPH4A 1例）；1例为DNAI2基因纯合变异；1例存在X连锁PIH1D3基因半合子缺失。囊性纤维化4例，其中3例为CFTR基因复合杂合变异，1例为CFTR基因c.4056G＞C纯合变异。肺表面活性物质代谢障碍3例，均为SFTPC基因杂合变异。原发性免疫缺陷病2例，分别为PIK3CD基因变异致PI3Kδ过度活化综合征1例、CXCR4基因变异致WHIM综合征1例。神经肌肉疾病2例，为MTM1基因变异致中央核肌病1例、SMN1基因纯合缺失致进行性脊肌萎缩症1例。66例基因检测阴性患儿以反复呼吸道感染和慢性咳嗽表现为主，伴或不伴支气管扩张；部分患儿表现为不明原因气促、呼吸窘迫，伴或不伴肺部广泛间质改变。结论 以呼吸系统症状为首发或主要表现的儿童单基因病具有高度的临床和遗传异质性，基因二代测序的应用给诊治带来了新思路，扩展对疾病谱的认识。
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本试验以陕西定边县“紫花白”马铃薯为试料,研究了汽蒸、水煮、微波、烘烤、Air-frying（无油）、Air-frying（加油）、油炸7种熟化方式对马铃薯营养、质构、色泽和感官品质的影响,并对熟化后马铃薯上述各品质指标间进行主成分分析。其次,以汽蒸熟化后的马铃薯自制马铃薯泥和马铃薯粉,分别研究马铃薯泥和马铃薯粉添加量、加水量、和面时间和醒面时间对马铃薯面团的加工特性以及马铃薯面条品质的影响,并结
甘肃省玉门市三白墩硅石矿石英纯度高，杂质少，可以用作高纯石英的加工原料。通过对硅石矿地质背景、矿床特征、控矿因素和矿石质量的研究，分析了矿床成因，认为该硅石矿严格受华力西期侵入岩及接触带构造控制，属于岩浆伟晶岩型石英脉矿床。伟晶岩分带结构比较明显，其中石英核（带）SiO2含量最高达99.71%，具备高纯石英—云母等岩浆型伟晶岩系列矿产的成矿条件，对区域上寻找同类型高纯石英矿具有一定的指示意义。
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