【摘 要】
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目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量
【机 构】
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中国科学院新疆理化技术研究所,宁夏医科大学公卫学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.20872174）, 新疆自治区高技术研究发展计划（No.200910105）
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目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量子化学在DFT-B3LYP/6-31G（d,p）水平上对还原产物进行了单点计算,并对还原产物进行了初步的体外抗流感病毒活性研究。结果与结论 1HNMR,13CNMR和量子化学计算表明还原产物为4,5双键（R.A.1）和5,6双键（R.A.2）的异构体混合物,活性测试结果表明该混合物对B型流感病毒具有较强的抑制活性（TC5
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