治疗肺动脉高压新药——利奥西呱

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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉闭塞、动脉系统循环阻力升高、右室负荷增加为表现,最后发展为右心室衰竭的一种恶性肺血管疾病~[1]。其定义为静息状态下右心导管检查肺动脉平均压mP AP增高(≥25 mmHg),肺毛细血管楔压PCWP正常(≤15 mmHg)~[2]。目前PAH患者预后差,死亡率高~[3-4]。近年来随着 Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a type of pulmonary vascular disease with pulmonary arterial occlusion, increased circulatory resistance in the arterial system, increased right ventricular load, and finally developed into a malignant pulmonary vascular disease [1]. It is defined as an increase in mP AP (≥25 mmHg) in pulmonary arteries measured by right-heart catheterization at rest, with normal pulmonary capillary wedge pressure PCWP (≤15 mmHg) ~ [2]. PAH patients present poor prognosis, high mortality ~ [3-4]. With the recent years
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