【摘 要】
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应临床要求,制剂室把原来0.25%黄腐酸钠针剂改为瓶装口服,并与消化内科协作进行了289例疗效观察,进行此项观察的目的是:一、不改变用药剂量,将黄腐酸钠针剂和黄腐酸钠口服液
【机 构】
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中国人民解放军海军总医院,中国人民解放军海军总医院,中国人民解放军海军总医院
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应临床要求,制剂室把原来0.25%黄腐酸钠针剂改为瓶装口服,并与消化内科协作进行了289例疗效观察,进行此项观察的目的是:一、不改变用药剂量,将黄腐酸钠针剂和黄腐酸钠口服液进行疗效对照;二、将0.25%黄腐酸钠口服液与20%总腐植酸钠溶液做疗效对照;三、观察各药品应用中的不良反应。
Clinical requirements, the preparation room to the original 0.25% sodium fulvate injection into bottles of oral and in collaboration with the Department of Gastroenterology 289 cases of observation, the purpose of this observation is: First, do not change the dose, the yellow rot Sodium injection and fulvic sodium oral solution efficacy control; two, 0.25% sodium fulvic acid oral solution and 20% total humic acid sodium do curative effect control; Third, observe the adverse reactions in the application of various drugs.
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