【摘 要】
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为了建立一种能够快速实现对鸡柔嫩艾美耳球虫( Eimeria tenella )和巨型艾美耳球虫( E.maxima )同时进行检测的双重PCR方法,基于2种艾美耳球虫各自的ITS-1基因筛选2对特异性
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFD0501200).
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为了建立一种能够快速实现对鸡柔嫩艾美耳球虫( Eimeria tenella )和巨型艾美耳球虫( E.maxima )同时进行检测的双重PCR方法,基于2种艾美耳球虫各自的ITS-1基因筛选2对特异性引物,对制备的阳性DNA样品进行PCR扩增,凝胶电泳检测结果显示,分别在约450 bp和150 bp处出现目的条带。对PCR反应中的退火温度、MgCl 2浓度、DNA模板量等进行优化。结果表明,当退火温度为59 ℃、MgCl 2浓度为2.5 mmol/L、DNA模板量为2 μL时,双重PCR扩增结果最佳。特
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