【摘 要】
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为了研究重组人纤溶酶原Kringle1-5(K1-5)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K1-5 cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体
【基金项目】
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国家自然科学基金，河南省科技攻关项目
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为了研究重组人纤溶酶原Kringle1-5(K1-5)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K1-5 cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pET-K1-5,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western杂交检测K1-5的表达.鸡胚尿囊膜(CAM)实验和MTT实验分别检测重组人纤溶酶原Kringle1-5对鸡胚新生血管生成和内皮细胞的抑制作用.结果表明,IPTG诱导原核表达载体pET-K1-5在E.coli
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