达克罗宁联合他达拉非治疗早泄伴勃起功能障碍的临床研究

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目的探讨达克罗宁联合他达拉非治疗早泄伴有勃起功能障碍(ED)患者的临床效果和安全性。方法 74例诊断为合并ED的早泄患者,按需每次服用他达拉非20 mg,并将盐酸达克罗宁胶浆于性交前均匀涂搽龟头处,共治疗12周。以早泄诊断工具量表(PEDT)及阴道内射精潜伏期评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度,比较治疗前后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分。结果治疗12周后,52例患者报告早泄有好转,有效率达70.3%,PEDT评分由(14.6±3.1)分下降至(8.2±3.9)分;平均阴道内射精潜伏时间(IEL-T)由治疗前(1.12±0.33)min延长至(5.6±1.8)min,均有显著性差异(P<0.01)。勃起功能改善者共57例,总改善率为77.3%,IIEF一5评分从治疗前的平均12.6(12.6±4.1)分上升到治疗后的平均18.8(18.8±4.9)分,有显著性差异(P<0.01)。不良反应共有7例(9.5%),均为轻度或中度,未经处理即自行缓解。结论对合并ED的早泄病人,达克罗宁联合他达拉非能显著改善其早泄症状,并能安全有效地改善其勃起功能。
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