观察核因子E2相关因子2转录因子（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）基因过表达对百草枯（paraquat，PQ）诱导的骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）损伤的影响。

BMSCs随机（随机数字法）分为6组：正常BMSCs组、BMSCs-mCherry（红色荧光蛋白）组、BMSCs-Nrf2组、BMSCs＋PQ组、BMSCs-mCherry＋PQ组、BMSCs-Nrf2＋PQ组。正常BMSCs组、BMSCs-mCherry组、BMSCs-Nrf2组：正常培养基培养；BMSCs＋PQ组、BMSCs-mCherry＋PQ组、BMSCs-Nrf2＋PQ组：终浓度1.0 mmol/L的PQ培养。24 h之后收集细胞及上清液，蛋白免疫印迹法（western blot）检测胞核内Nrf2蛋白量，CCK-8法检测细胞存活率，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，化学比色法检测上清液脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量及过氧化氢酶（CAT）的活性，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测上清液白细胞介素-6（IL-6）、IL-10及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量。数据通过SPSS 20.0进行统计学分析，组间比较采用单因素方差分析。

BMSCs-mCherry＋PQ组与BMSCs＋PQ组比较，各测定数据差异无统计学意义（P>0.05）。与BMSCs组比较，BMSCs＋PQ组细胞核Nrf2蛋白表达量明显上升（P＝0.008）；与BMSCs＋PQ组比较，BMSCs-Nrf2＋PQ组Nrf2蛋白表达量升高（P＝0.031）。与BMSCs组比较，BMSCs＋PQ组细胞存活率明显下降，细胞凋亡率明显升高（P＝0.000）；与BMSCs＋PQ组比较，BMSCs-Nrf2＋PQ组细胞存活率明显升高[（53.27±2.40）% vs.（75.20±2.92）%，P＝0.000]，凋亡数量显著降低[（26.43±2.21）% vs.（16.30±1.73）%，P＝0.000]。与BMSCs组比较，BMSCs＋PQ组MDA、IL-6、TNF-α水平明显上升，CAT、IL-10水平明显降低（P＝0.000）；与BMSCs＋PQ组比较，BMSCs-Nrf2＋PQ组MDA含量明显降低[（43.88±0.89） nmol/L vs.（37.29±1.88）nmol/L，P＝0.000]，上清液CAT活力明显升高[（22.82±0.63）U/mL vs.（38.45±1.24）U/mL，P＝0.000]，IL-6蛋白含量显著降低[（75.57±11.63）pg/mL vs.（52.00±5.87）pg/mL，P＝0.001]，IL-10的蛋白含量明显升高[（6.96±0.93）pg/mL vs.（15.59±1.73） pg/mL，P＝0.000]，TNF-α的蛋白含量显著降低[（164.51±9.29）pg/mL vs.（124.62±2.95）pg/mL，P＝0.000]。

Nrf2基因可明显提高BMSCs细胞核Nrf2蛋白的基础表达量，上调Nrf2-ARE通路的表达活性，抵抗PQ对BMSCs的损伤作用。