【摘 要】
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探讨益智仁中两个已知二苯基庚烷类化合物Yakuchinone A和Yakuchinone B以及结构类似物姜黄素（curcumin）的血管生成抑制活性。采用了转基因荧光斑马鱼为体内实验动物模型,人脐
【机 构】
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南京工业大学药学院,南京师范大学生命科学学院,中国药科大学中药学院
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探讨益智仁中两个已知二苯基庚烷类化合物Yakuchinone A和Yakuchinone B以及结构类似物姜黄素（curcumin）的血管生成抑制活性。采用了转基因荧光斑马鱼为体内实验动物模型,人脐静脉内皮细胞（HUVEC）为体外实验模型,评价了上述3个化合物的活性及毒性。以血管生成抑制指数（AI）代表化合物的活性与毒性之比。结果表明,无论是体外实验还是体内实验,姜黄素的血管生成抑制作用最强而毒性最低,Yakuchinone A次之,Yakuchinone B抑制活性最低而毒性最强。因此,姜黄素为三者中最
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