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为研究荚膜在禽多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）致病过程中的作用，本研究利用同源重组基因敲除技术构建禽P．multocida C48-3株荚膜多糖输出蛋白基因hexABC的缺失突变株，并以小鼠为动物模型检测荚膜缺陷对细菌毒力的影响。PCR、RT—PCR和DNA测序结果均表明253bp的hexC基因下游序列、798bp的hexB基因全序列和290bp的hexA基因上游序列完全被四环素抗性基因替代，表明构建了基因敲除突变株C48．3AhexABC。电镜观察结果表明突变株荚膜合成能力缺