【摘 要】
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目的:探究养胃舒胶囊联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:将我科的慢性胃炎患者80例随机均分为观察组和对照组各40例,对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊10mg/次,1次/天;治疗组在对照组的基础上联合养胃舒胶囊1.2g/次,2次/天。两组连续服用3个月后对比临床表现、胃镜、病理检查和复发情况。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.0%和55.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组
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目的:探究养胃舒胶囊联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:将我科的慢性胃炎患者80例随机均分为观察组和对照组各40例,对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊10mg/次,1次/天;治疗组在对照组的基础上联合养胃舒胶囊1.2g/次,2次/天。两组连续服用3个月后对比临床表现、胃镜、病理检查和复发情况。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.0%和55.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组和对照组的复发率分别为12.5%和42.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论:养胃舒胶囊联合奥美拉唑治疗慢性胃炎疗效显著,复发率低,具有临床推广意义。
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目的:基于文献调研,总结归纳苯磺酸贝他斯汀合成路线,最终设计全新的苯磺酸贝他斯汀原料药的生产工艺路线,尝试使用创新的关键中间体拆分技术,拆分关键中间体,得到高纯度的（S）-（4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基哌啶,并实现R-构型异构体消旋化处理,再将消旋化产物回收,进行拆分套用,将其充分循环使用。新的苯磺酸贝他斯汀原料药生产工艺,控制总成本低于目前市场原料药成本,尽量使用绿色溶剂,符合制药企业的环境
氟原子具有小的原子半径、最大电负性以及C-F键能强等特点。正是这些特性,使得氟原子或者含氟基团被引入到有机分子后能够明显改变母体分子的物化性质以及生物性能。目前,含氟化合物已经被广泛应用在农业、医药、材料等领域。但是自然界中的含氟有机物是极其有限的,因此发展高效简洁、绿色经济的方法合成含氟化合物是有机氟化学的重要任务之一。本论文以一些重要含氟化合物的合成为导向,通过廉价易得的卤（碘/溴/氯）代含氟
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