【摘 要】
：
目的探讨miR-181c对缺氧预处理大鼠的神经保护作用及其作用机制。方法将39只雄性SD大鼠按随机数字表法分成5组，分别为正常对照组、假手术组、单纯缺血组、缺氧预处理组、缺氧预处理缺血组。术后测定神经功能缺失体征评分、脑梗死面积；实时荧光定量PCR检测皮质中miR-181c的表达；蛋白质印迹检测皮质中线粒体细胞色素c氧化合酶1亚基（mt-cox1）蛋白的表达。结果缺氧预处理缺血组大鼠的神经功能缺失
【机 构】
：
810000西宁，青海省人民医院神经科,810000西宁，青海省人民医院神经科,810000西宁，青海省人民医院神经科,810000西宁，青海省人民医院神经科,810000西宁，青海省人民医院神经科
论文部分内容阅读
目的探讨miR-181c对缺氧预处理大鼠的神经保护作用及其作用机制。
方法将39只雄性SD大鼠按随机数字表法分成5组，分别为正常对照组、假手术组、单纯缺血组、缺氧预处理组、缺氧预处理缺血组。术后测定神经功能缺失体征评分、脑梗死面积；实时荧光定量PCR检测皮质中miR-181c的表达；蛋白质印迹检测皮质中线粒体细胞色素c氧化合酶1亚基（mt-cox1）蛋白的表达。
结果缺氧预处理缺血组大鼠的神经功能缺失体征较单纯缺血组大鼠有明显改善，同时梗死面积由22.50%±2.96%减小到16.40%±3.13%（t=5.26，P<0.01）。缺氧预处理缺血组miR-181c的表达较单纯缺血组表达明显降低（1.89±0.14与3.05±0.26，t=6.10，P<0.01），其mt-cox1蛋白的表达也明显降低（0.54±0.07与0.93±0.04，t=8.01，P<0.01）。
结论缺氧预处理可能通过下调miR-181c基因表达使其靶蛋白mt-cox1表达增加，有效缓解SD大鼠的缺血损伤。
其他文献
目的应用神经电生理方法评价腕管综合征（carpal tunnel syndrome，CTS）患者尺神经功能状态及其与尺神经支配区域感觉症状有无相互关系。方法选取2012年1月至2013年2月就诊于我院的CTS患者55例，根据Stevens标准分为轻中度组35例、重度组20例，进一步按症状发作时是否伴有小指区域感觉症状分有症状组和无症状组，选择健康志愿者20名作为对照，应用Keypoint.net（
目的应用系统评价的方法分析中国人脑出血易患基因。方法从国内外数据库搜集中国人脑出血基因多态性患者对照研究，采用Revman 5.1软件以比值比（OR）为效应指标进行定量Meta分析或对单个大样本研究进行定性评价。结果Meta分析显示3个基因相关多态位点与中国人脑出血相关，分别是载脂蛋白E基因ε2携带者（OR=1.59，95% CI 1.23~2.04，P<0.01）和ε4携带者（OR=1.92，9
目的探讨腹腔镜保脾的脾门淋巴结清扫在胃上部癌根治术中应用的可行性。方法2010年7月至12月共对18例胃上部癌患者施行腹腔镜保脾的脾门淋巴结清扫，男性11例，女性7例；年龄28～64岁，平均（53±11）岁。所有患者均行D2淋巴结清扫加全胃切除术，术后病理学诊断为R0切除；乳头状腺癌2例、管状腺癌7例、低分化腺癌6例、黏液腺癌1例、类癌2例；TNM分期：ⅡA期7例、ⅡB期9例、ⅢA期2例。结果按解
目的总结大脑深静脉血栓形成（deep cerebral veins thrombosis，DCVT）患者的临床和影像学特点。方法对2004-2013年本院确诊的6例DCVT患者的临床资料进行回顾性分析。结果6例DCVT患者中男性4例，女性2例，年龄28~69岁。其中4例病程为2~7 d，另2例病程分别为20 d、3个月。临床首发表现分别为头痛（4例）、智能减退（1例）、偏瘫（1例）。后继主要症状为
目的观察脂联素对普通大鼠和糖尿病大鼠脑缺血再灌注（ischemic-reperfusion injury，I/R）损伤的神经保护作用，并探讨其可能的作用机制。方法雄性SPF级SD大鼠64只，随机数字表法分为普通组（C组，32只）、2型糖尿病组（D组，32只），C组给予普通饲料喂养，D组采用高脂高糖饮食法制备2型糖尿病模型。两组大鼠再行大脑中动脉闭塞造模，各分为脂联素干预组（CAPN、DAPN）、空
目的探讨椎间盘退变程度对退变性腰椎侧凸（DLS）脊柱柔韧性的影响。方法回顾性分析2008年5月至2014年2月66例诊断为DLS患者的一般资料，其中男性10例，女性56例，平均年龄58.4岁（45～70岁），所有患者均有完整的影像学资料，包括术前立位全脊柱正位X线片、Bending位X线片、MRI等。分别测量术前立位全脊柱正位X线片主弯Cobb角和椎间角，Bending位X线片主弯Cobb角和椎间
急性横贯性脊髓炎（acute transverse myelitis, ATM）是各种感染后变态反应引起的急性脊髓炎性病变，临床表现为运动障碍、感觉障碍和自主神经功能障碍。发病原因可能是病毒感染后所诱发的自身免疫性疾病。常见部位为颈胸段，其次为腰椎，圆锥罕见。巨细胞病毒（cytomegalovirus, CMV）感染常见于免疫缺陷患者，可能是通过性传播或血液传播，全身各个系统均可受累。在免疫功能正
患者 女性，3岁，因"反复活动性呼吸困难3年"于2010年5月8日入院。既往史中有明确的反复呼吸道感染病史。体格检查：右上肢血压90/60 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），左上肢血压95/55 mmHg，右下肢血压110/60 mmHg，左下肢血压100/60 mmHg。心前区可闻及较为柔和的连续性杂音，以收缩期为著，末梢血氧饱和度不吸氧情况下98%。术前胸部X线片提示心脏轻中度增大
后皮质萎缩（posterior cortical atrophy ，PCA）最早是由Benson在1988年描述的一种进行性痴呆综合征。起初表现为明显的视觉障碍，最后发展为失读、失写、视觉失认和视固定皮质性麻痹综合征（Balint综合征）、Gerstmann综合征、皮质性感觉性失语，顶枕叶存在明显的萎缩。患者的记忆力、观察力、判断力在疾病的初期是相对保留的，直到晚期才开始受损［1］。Benson等
患者女性，73岁。因“间断胸闷2个月余”于2013年12月17日入院。体检：体温36.7 °C，心率78次/min，呼吸19次/min，血压134/75 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。胸部CT检查示：右上纵隔食管气管旁可见类圆形低密度影，大小约45 mm×39 mm（图1A），增强扫描未见明显强化，边界清，密度均匀（图1B），考虑支气管囊肿或气管囊肿。于2013年12月31日行“胸