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目的比较卡培他滨联合奥沙利铂（XELOX方案）与5-氟尿嘧啶＋亚叶酸钙联合奥沙利铂（FOLFOX4方案）在Ⅲ期结直肠癌辅助化疗中的疗效和安全性。方法回顾性分析118例Ⅲ期结直肠癌患者的临床资料，其中76例应用FOLFOX4方案治疗，42例应用XELOX方案治疗，比较两组患者的3年无病生存率（DFS）和不良反应的发生率。结果FOLFOX4组未完成8个周期化疗的患者有28例，XELOX组有8例，差异有统计学意义（P=0．044）。FOLFOX4组患者的3年DFS为72．4％，XELOX组为73．8％，差异无统计学意义（P=0．866）。FOLFOX4组和XELOX组患者各种常见不良反应的总发生率差异并无统计学意义（均P〉0．05），但在3—4度不良反应中，FOLFOX4组患者中性粒细胞减少的发生率高于XELOX组（P〈0．05），而XELOX组患者血小板减少和手足综合征的发生率高于FOLFOX4组（均P〈0．05）。结论XELOX方案与FOLFOX4方案作为Ⅲ期结直肠癌辅助化疗的疗效相同，但XELOX方案的耐受性更好。