【摘 要】
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目的探讨不明原因婴儿期癫癎性脑病（EE）的基因突变特点。方法以47例不明原因婴儿期EE患儿为研究对象,利用二代测序技术对所有患儿及其父母进行基因突变分析。结果 47例患儿中23
【机 构】
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蚌埠医学院福总教学医院儿科,福州总医院儿科
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目的探讨不明原因婴儿期癫癎性脑病（EE）的基因突变特点。方法以47例不明原因婴儿期EE患儿为研究对象,利用二代测序技术对所有患儿及其父母进行基因突变分析。结果 47例患儿中23例检出基因突变,其中13例为新发突变、10例为父亲或母亲存在杂合突变。23例基因突变阳性患儿中,17例检出EE相关基因突变（14例为离子通道类基因突变）,2例检出先天性遗传代谢病相关基因突变,2例检出脑结构异常相关基因突变,2例检出精神智力发育迟滞相关基因突变。结论婴儿期EE可能存在基因突变,以离子通道类基因突变为主。
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