【摘 要】
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血友病甲(AHG缺乏)和乙(DTC缺乏)是由于性染色体基因异常,导致合成凝血Ⅷ或Ⅸ因子障碍的出血性疾病。血友病甲人群发病率为4～10/10万,严重型占存活男婴的1/7,000;而血友病乙
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血友病甲(AHG缺乏)和乙(DTC缺乏)是由于性染色体基因异常,导致合成凝血Ⅷ或Ⅸ因子障碍的出血性疾病。血友病甲人群发病率为4～10/10万,严重型占存活男婴的1/7,000;而血友病乙发病率低,仅为前者的1/6～10。近年来,由于治疗的进展,
Hemophilia A (AHG deficiency) and B (deficiency of DTC) are hemorrhagic diseases that result from aberrant sex chromosome genes leading to the synthesis of coagulation factor VIII or IX. The incidence of hemophilia A is 4 to 10 per 100 000, and the severe type accounts for 1 in 7 000 of the surviving male babies. The incidence of hemophilia B is low, only 1/6 to 10 of the former. In recent years, due to the progress of treatment,
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