【摘 要】
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目的 建立党参休眠芽玻璃化超低温保存技术体系.方法 采用单因子试验设计对党参休眠芽的预培养、PVS2处理时间及苞片有无、低温锻炼时间等几个关键因素进行研究,以建立党参休
【机 构】
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甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000
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目的 建立党参休眠芽玻璃化超低温保存技术体系.方法 采用单因子试验设计对党参休眠芽的预培养、PVS2处理时间及苞片有无、低温锻炼时间等几个关键因素进行研究,以建立党参休眠芽玻璃化超低温保存体系.结果 将两年生的新鲜党参覆土后置于4℃低温锻炼90d左右,切取带少量根基和苞片的完整休眠芽,先用2mol/L甘油+0.4mol/L蔗糖溶液装载20min,再用PVS2处理80rain后直接投入液氮.恢复培养时从液氮中取出,先用40℃水浴化冻2min,再用含1.2mol/L蔗糖的MS无机盐培养液卸载20min,最后用无菌滤纸吸干芽表面的溶液,接种到恢复生长培养基中(MS +6-BA 1.0mg/L+ NAA 0.5mg/L),于正常光照下培养,休眠芽冻存后的成活率达到74％.结论 建立了党参休眠芽玻璃化超低温保存技术体系,该技术方法可为药用植物种质资源保存开辟一条新途径.
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