论文部分内容阅读
以肺炎克雷伯氏菌Asl．1736的基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到了目的基因（dhaT）并将该基因克隆至pMDl9一TSimple载体。基因的序列分析表明，dhaT基因全长为1164bp，编码387个氨基酸。将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-TSimple／gldABC质粒的gldABC基因下游，形成重组克隆质粒pMD19-TSimple／gldABC-dhaT，并进一步将gldABC-9dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a（＋）上。