【摘 要】
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心房颤动是临床最常见的一种心律失常,但其发病机制至今尚未明确。近年来心房颤动与遗传相关的研究迅速增加,特别是离子通道相关基因。因此,本文对离子通道基因KCNQ1、KCNE、
【机 构】
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遵义医科大学,四川省人民医院心内科
【基金项目】
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国家自然科学基金(项目编号:81770379),四川省科技厅基本科研业务项目(项目编号:2019YFS0345),四川省科技厅重点研发项目(项目编号:2019YFS0323)。
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心房颤动是临床最常见的一种心律失常,但其发病机制至今尚未明确。近年来心房颤动与遗传相关的研究迅速增加,特别是离子通道相关基因。因此,本文对离子通道基因KCNQ1、KCNE、SCN5A、SCN1B-SCN4B和非离子通道基因CX40、NPPA、ATRP、ROCK的突变进行综述,进一步探讨心房颤动的发病机制。
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