【摘 要】
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人类基因组具有广泛的多态性;在两个可比较的双亲DNA序列中,这种多态性可以多至每200个碱基对中就有一个不相同。在这些差异中,有许多是单个碱基的改变、小段缺失或插入所致
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人类基因组具有广泛的多态性;在两个可比较的双亲DNA序列中,这种多态性可以多至每200个碱基对中就有一个不相同。在这些差异中,有许多是单个碱基的改变、小段缺失或插入所致;有些变化可通过形成或破坏特殊的限制性内切酶识别位点而产生限制性片段长度
The human genome has a wide range of polymorphisms; in two comparable amphiphilic DNA sequences, this polymorphism can vary up to one in every 200 base pairs. Among these differences, many are caused by single base changes, small deletions or insertions; some changes can result in restriction fragment lengths by forming or destroying specific restriction enzyme recognition sites.
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