目的:通过测定前列腺癌及前列腺增生患者血清中PCDH8基因启动子甲基化水平,分析两类病人的临床病理资料,探讨前列腺癌病人血清中PCDH8基因启动子甲基化水平是否具有肿瘤标记物的价值。方法:收集30例前列腺癌患者和30例前列腺增生患者的血清样本作为研究对象,提取60例血清样本中的基因组DNA,并使用PCR法扩增出PCDH8基因并进行修饰,测定血清样本中PCDH8基因甲基化状态,对所有前列腺癌患者的临床资料进行统计学分析。结果:30例前列腺癌患者血清样本中有12例检出PCDH8基因启动子甲基化,30例前列腺增生患者均未检出PCDH8基因启动子甲基化。将检测结果阳性和阴性两类前列腺癌患者的临床资料进行统计学分析。分析结果显示,PCDH8基因启动子甲基化水平与Gleason评分有统计学意义,而与患者年龄、病理分期、PSA值、以及淋巴转移等指标,并无明显统计学差异。结论:30例前列腺癌患者血清中有12例出现PCDH8基因甲基化,而30例前列腺增生患者血清中均未出现PCDH8基因甲基化,并且PCDH8基因出现甲基化的比率与前列腺癌患者的Gleason评分呈正相关性,而与其他临床系数如患者年龄、前列腺大小、PSA值、临床分期等无明显相关性。血液中PCDH8基因启动子甲基化水平的检测具有很高的特异性和较低的敏感性,现阶段不适合作为肿瘤标记物,但是对于前列腺癌的早期发现和前列腺癌病人预后的评估有一定帮助作用。