【摘 要】
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在10年(1968～1977)中,作者在Wycombe综合医院附属职业性皮炎门诊见到678例患者,确诊为职业性皮肤病者有424例.其中属原发刺激性的201例,变应原性的209例,38例的病因未定,其他皮肤病有14例.该地区以传统家具制造业为主,其他还有造纸、印刷和农业.近年来建立了泡沫塑料、塑料和电器工厂.也有较少的重工业和多种轻工业.农业、园艺和森林业不如以前重要.
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在10年(1968～1977)中,作者在Wycombe综合医院附属职业性皮炎门诊见到678例患者,确诊为职业性皮肤病者有424例.其中属原发刺激性的201例,变应原性的209例,38例的病因未定,其他皮肤病有14例.该地区以传统家具制造业为主,其他还有造纸、印刷和农业.近年来建立了泡沫塑料、塑料和电器工厂.也有较少的重工业和多种轻工业.农业、园艺和森林业不如以前重要.
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按照临床病程的不同,组织细胞增生症起初被分为三种独立的疾病,即①Letterer-Siwe病(下称L-S病),见于婴幼儿,常迅速死亡;②Hand-Schller-Christain病(下称H-S-C病),发生于较大的儿童,病程为慢性;③骨嗜酸性细胞肉芽种,在年长的儿童和成人发病,为局限于骨内的肉芽肿性病变.
皮肤病专家相信银屑病通常在家庭中蔓延且常被环境因素所激发.但其遗传方式还有争论.一些单个家庭的研究提示一种单纯显性遗传方式支持Cutler等的结论.相反,由Lomholt等进行的人群调查则获致不同的结论.对这些差异很容易用收集数据的方法不同来解释.单个家庭的研究很多是由训练有素的人来查的,而在人群研究中,数据常得自一个单个家庭的成员.由于银屑病的病情和病程幅度很大,被问者可因父母或同胞的疾病不明显
作者用光化学疗法治疗73名蕈样肉芽肿患者,年龄16～80岁(平均58岁).男:女=1.4:1.平均发病年龄47岁.诊断都经组织切片.患者的分期和病期见表Ⅰ.这些患者以往经过各种治疗包括激素、放射、电子束、紫外线(UVB)、细胞毒药物、氮芥等而没有效果.治疗方法为口服8-MOP按0.6mg/kg体重2小时后全身用长波紫外线(UVA)照射.
干燥综合征(SS)是一种主要侵犯唾液腺和泪腺的自身免疫疾病,唾液和泪水分泌减少.人的唾液含有钴胺(维生素B12)结合蛋白即所谓R-结合蛋白.此种蛋白可在颌下腺和腮腺组织培养试管中合成,这就提示唾液内R-结合蛋白的起源于局部.
大疱性表皮松解症是轻微的机械性损伤即引起水疱的遗传性疾病,重型(营养不良型)粘膜可以受累.每一型是以孟德尔规律遗传的,说明可能是单基因突变,突变的产物可能是一种酶.
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面部肉芽肿很少发生在非洲裔,治疗也很少获得成功.作者报告首例非洲人患者并用氯苯吩嗪治疗获得明显疗效.
念珠菌为人体正常菌群之一,在健康人皮肤、粘膜(消化道、阴道)等处均有存在.健康人带菌率报告各家不一,一般以消化道(口咽、肛门)带菌率最高,泌尿道和皮肤最低.带菌率高低与检查对象和方法有关.
抗双链DNA抗体(dsDNAAb)对系统性红斑狼疮(SLE)的特异性高,且与病情严重度呈强相关性,现已成为SLE诊断、治疗中最可靠指标之一.然而,关于其与预后的关连报告甚少.
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