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摘 要：本文综述了蓝布正的化学成分和生物活性研究进展，为蓝布正的研究和利用提供理论依据。
关键词：蓝布正；化学成分；生物活性
中图分类号： 文献标识码：A
文章编号：1009-0118（2012）08-0196-02
蓝布正（Geum japonicum Thunb. var. chinense Bolle）为贵州苗族、布依族民间常用药用植物，亦称追风七、五气朝阳草、红心草、水杨梅、头晕药、路边黄、见肿消，为蔷薇科水杨梅属植物南水杨梅的干燥全草。据文献记载，具有解表散寒，平肝养阴，活血消肿，益气补血功能。主治虚损痊伤、虚弱咳嗽、头晕、目眩、小儿惊风、风湿痹痛、月经不调、疮疡肿痛。［1］
一、化学成分的测定
周欣等人［2］采用水蒸气蒸馏法提取蓝布正的挥发性成分，并用气相色谱-质谱进行分离测定，共分离出103种成分，鉴定出40个化学成分，其主要成分为脂肪酸及其甲酯类化合物、萜烯类及其含氧衍生物等，主要有棕榈酸(13.2%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(10.4%)、亚油酸(8.6%)、石竹烯氧化物(3.9%)、丁子香酚(3.4%)和反式-植醇(3.2%)等。
张怡莎等人［3］分别采用采取水蒸气蒸馏（SD）法、蒸馏萃取（SDE）法和微波萃取（MAE）法三种方法提取蓝布正挥发油，用气相色谱-质谱进行分离测定。经分析，SD法和SDE法提取的挥发油主要成分相似，主要包括丁香酚、桃金娘醛、桃金娘烯醇、桃金娘烷醇、1,8-按叶素、桃金娘烯醛、水芹醛和1-辛烯-3-醇。MAE法提取的挥发油主要成分是丁香酚、桃金娘醛、桃金娘烯醇、棕搁酸及各种烷烃。前两种方法提取的丁香酚的含量能达到30%以上，桃金娘醛含量能达到20%以上，桃金娘烯醇的含量也达到6%以上，MAE法提取的丁香酚含量能达到20%以上，桃金娘醛和桃金娘烯醇的量只有1%，但MAE法提取的各类烷烃含量很高。
王莉宁等人［4］对蓝布正的干燥全草采用75%、95%乙醇提取浓缩后，利用Sephadex LH-20，硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化，通过理化性质及光谱数据确定化合物结构，共分离得到5个化合物，分别鉴定为翻白叶苷A，173-脱镁叶绿素乙酯，甘油-1-棕榈酸酯，棕榈酸和β-谷甾醇，这五种化合物均为首次从该植物中分离得到。
二、生物活性的研究
（一）抗炎作用
蓝布正对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀具有良好的抗炎作用。刘坦等人［5］采用五组实验，分别为空白组（生理盐0.2ml/10g）、阳性药氢化可的松组（0.03g/kg）、蓝布正低剂量组（1.28g/kg）、蓝布正中剂量组（2.55g/kg）和蓝布正高剂量组（5.10g/kg），每天给小鼠灌胃给药1次，连续给药7d，实验前禁食（不禁水）6h。末次给药40min后，用微量进样器在每只小鼠左耳背面涂50μl二甲苯，右耳涂等量生理盐水。30min后，颈椎脱位处死小鼠，剪下两耳片，用直径0.7cm打孔器在左右耳片对称部位打下圆耳片，在分析天平上称重，以左右圆耳片重量差值作为炎症肿胀度，同时计算肿胀抑制率，并进行统计学处理。结果表明，蓝布正各剂量实验组与空白组比较，有极显著的差异(P<0.01)，能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度；其抗炎效果与氢化可的松相当(高、中、低剂量组与阳性药相比，均没有统计学差异P>0.05)；此外，蓝布正的抗炎效果与其剂量呈现一个良好的线性关系，其抗炎效果随剂量的增加而增强。
刘坦等人还发现，蓝布正对醋酸所致的小鼠血管通透性增加也具有明显的抗炎作用。与空白组比较，蓝布正高、中剂量组有明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性增加的作用(P<0.05)，但与阳性药氢化可的松组及阿司匹林组相比，均无显著差异(p>0.05)。
（二）心脑血管作用
通过建立小鼠脑缺血模型，即不完全结扎小鼠一侧颈总动脉及迷走神经，另侧完全结扎造成脑缺血，观察小鼠12h存活时间和死亡率。实验结果表明，与生理盐水对照组比较，采用蓝布正12、24和48g/kg灌胃给药后，可以延长脑缺血小鼠存活时间，分别延长了45%（P>0.01），199%（P<0.05）和206%（P<0.01）；且12h死亡率降低，分别降低了6.8%（P<0.01），46%（P<0.05）和57%（P<0.01），均呈一定的剂量相关趋势。此外，采用蓝布正12、24和40g/kg灌胃给药，能提高小鼠对耐缺氧实验的耐受作用，对小鼠脑缺血具有明显保护作用。［6］
文玉高等人［7］采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型，研究蓝布正水提物对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用，结果发现蓝布正水提物对去甲肾上腺素、KCl、CaCl2引起的胸主动脉环收缩，均呈浓度依赖性的舒张作用。表明蓝布正水提物对血管平滑肌上的电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道的开放有一定的抑制作用。
（三）补血作用
通过建立小鼠急性失血性血虚模型，以Hb、RBC值作为观察的客观指标，观察了不同剂量蓝布正的补血效果。结果表明：蓝布正水提液的补血效果虽然弱于当归阳性对照组，但蓝布正三个剂量组的Hb、RBC值均高于未给药的模型组(p＜0.01)，说明蓝布正具有一定的补血作用。［8］
（四）镇痛、镇静作用
邓炜等人［9］采用扭体法和热板法，分别观察空白组、阳性药颅痛定、蓝布正水提物40g/kg剂量组和蓝布正水提物25g/kg剂量组，对小鼠10min扭体次数、痛反应阈时间的影响。结果表明：蓝布正水提物的镇痛作用虽然弱于阳性药颅痛定，但蓝布正两个剂量组相较于空白组，均能延长小鼠扭体反应潜伏期，降低扭体次数；还能延长对热刺激的痛反应时间，提高痛阈值。说明蓝布正具有镇痛作用。
此外，邓炜等人还采用采用灌胃和注射给药两种方式，以空白组、阳性药安定、蓝布正水提物30g/kg剂量组和蓝布正水提物15g/kg剂量组四个实验组，来观察小鼠对自主活动次数、对戊巴妥钠的协同作用及对延长戊巴比妥钠睡眠时间的影响。结果表明：蓝布正两个剂量组对小鼠的自主活动有显著抑制作用，能明显减少自主活动次数；对阈下催眠剂量的戊巴比妥钠有协同作用；能显著延长戊巴比妥钠的睡眠时间，且作用强度与安定相近，说明有较强的镇静催眠作用。 （五）祛痰平喘作用
通过建立小鼠酚红排泄模型和豚鼠离体气管模型，发现蓝布正能显著促进小鼠呼吸道酚红排泄量，说明蓝布正具有祛痰作用；蓝布正能直接舒张正常豚鼠离体气管平滑肌，说明蓝布正有平喘作用；此外蓝布正对组胺引起的豚鼠离体气管收缩有显著的抑制作用，但对乙酰胆碱和氯化钡引起的离体豚鼠气管平滑肌收缩无对抗作用，说明蓝布正的平喘作用的机制可能与竞争性拮抗组胺受体有关。［10］
（六）抑制胃肠运动作用
赖泳等人［11］通过四个实验：即采用比色法测定蓝布正对正常小鼠胃排空的影响、炭末法研究蓝布正对小鼠小肠推进的影响、蓝布正对豚鼠离体平滑肌实验法测定消化道运动功能的影响、以及蓝布正对番泻叶煎液灌胃小鼠止泻作用的影响，发现蓝布正能抑制正常小鼠胃排空；对正常小鼠小肠推进功能有抑制作用；对豚鼠离体回肠平滑肌有抑制作用；对番泻叶致泻小鼠有明显的止泻作用，说明蓝布正有明显的抑制胃肠运动作用，为蓝布正临床治疗急性胃肠炎有较好疗效提供了一定的药理学依据。
（七）降糖作用
通过建立葡萄糖及肾上腺素致小鼠高血糖模型、四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型，分别观察蓝布正对小鼠血糖、体重、饮水量和饮食量的影响。结果发现：蓝布正低、高剂量组都能降低葡萄糖性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05)。高剂量组能显著降低肾上腺素性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05)；低剂量组对肾上腺素性高血糖模型无明显降低作用(P>0.05)。低、高剂量组均能显著降低四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05,P<0.01)，且呈一定的剂量依赖关系；且能减少动物的饮食及饮水量。说明蓝布正具有一定的降糖作用。［12］
三、展望
蓝布正在我国的分布广阔，资源丰富，是我省苗族、布依族常用的药用植物，在民间具有广泛的应用，对蓝布正化学成分与生物活性的深入研究，不仅对开发天然药物有重要价值，而且对设计合成低毒高效的药物具有重要的指导作用。
参考文献：
［1］中华本草编辑部.中华本草［M］.上海：上海科技出版社,1999,(4)：151-152.
［2］周欣,梁光义,王道平.蓝布正挥发油化学成分的GC-MS分析［J］.分析测试学报,2002,21(4)：82-84.
［3］张怡莎,周欣,陈华国.不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分研究［J］.药物分析杂志,2008,28(2)：263-266.
［4］王莉宁,徐必学,林华容.蓝布正化学成分的研究［J］.时珍国医国药,2009,20(4)：798-799.
［5］刘坦,王健芬,刘志强.蓝布正对小鼠抗炎作用的实验研究［J］.大理学院学报,2006,5(12)：4-6.
［6］赖泳,李辉,方春生.蓝布正对小鼠脑缺血的保护作用［J］.大理学院学报,2005,4(5)：44-45.
［7］文玉高,沈黎明,杨禹.蓝布正水提物对大鼠离体胸主动脉的舒张作用［J］.云南中医中药杂志,2008,29(9)：47-48.
［8］彭泽萍,王恒,周晓慧.蓝布正补血作用的实验研究［J］.黔南民族医专学报,2011,24(3)：161-163.
［9］邓炜,骆红梅,刘毅.民族药蓝布正药理作用初探［J］.中国民族民间医药杂志,2000,46：290-293.
［10］方春生,王建超,陈根.蓝布正祛痰平喘作用研究［J］.云南中医中药杂志,2007,28(2)：36-37.
［11］赖泳,郭美仙,刘晓波.蓝布正对实验动物消化功能的实验研究［J］.云南中医中药杂志,2007,28(4)：41-42.
［12］洪小凤,万永松,高扬.蓝布正总提取物对高血糖动物降血糖作用的研究［J］.大理学院学报,2007,6(10)：7-9.
关键词：蓝布正；化学成分；生物活性
中图分类号： 文献标识码：A
文章编号：1009-0118（2012）08-0196-02
蓝布正（Geum japonicum Thunb. var. chinense Bolle）为贵州苗族、布依族民间常用药用植物，亦称追风七、五气朝阳草、红心草、水杨梅、头晕药、路边黄、见肿消，为蔷薇科水杨梅属植物南水杨梅的干燥全草。据文献记载，具有解表散寒，平肝养阴，活血消肿，益气补血功能。主治虚损痊伤、虚弱咳嗽、头晕、目眩、小儿惊风、风湿痹痛、月经不调、疮疡肿痛。［1］
一、化学成分的测定
周欣等人［2］采用水蒸气蒸馏法提取蓝布正的挥发性成分，并用气相色谱-质谱进行分离测定，共分离出103种成分，鉴定出40个化学成分，其主要成分为脂肪酸及其甲酯类化合物、萜烯类及其含氧衍生物等，主要有棕榈酸(13.2%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(10.4%)、亚油酸(8.6%)、石竹烯氧化物(3.9%)、丁子香酚(3.4%)和反式-植醇(3.2%)等。
张怡莎等人［3］分别采用采取水蒸气蒸馏（SD）法、蒸馏萃取（SDE）法和微波萃取（MAE）法三种方法提取蓝布正挥发油，用气相色谱-质谱进行分离测定。经分析，SD法和SDE法提取的挥发油主要成分相似，主要包括丁香酚、桃金娘醛、桃金娘烯醇、桃金娘烷醇、1,8-按叶素、桃金娘烯醛、水芹醛和1-辛烯-3-醇。MAE法提取的挥发油主要成分是丁香酚、桃金娘醛、桃金娘烯醇、棕搁酸及各种烷烃。前两种方法提取的丁香酚的含量能达到30%以上，桃金娘醛含量能达到20%以上，桃金娘烯醇的含量也达到6%以上，MAE法提取的丁香酚含量能达到20%以上，桃金娘醛和桃金娘烯醇的量只有1%，但MAE法提取的各类烷烃含量很高。
王莉宁等人［4］对蓝布正的干燥全草采用75%、95%乙醇提取浓缩后，利用Sephadex LH-20，硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化，通过理化性质及光谱数据确定化合物结构，共分离得到5个化合物，分别鉴定为翻白叶苷A，173-脱镁叶绿素乙酯，甘油-1-棕榈酸酯，棕榈酸和β-谷甾醇，这五种化合物均为首次从该植物中分离得到。
二、生物活性的研究
（一）抗炎作用
蓝布正对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀具有良好的抗炎作用。刘坦等人［5］采用五组实验，分别为空白组（生理盐0.2ml/10g）、阳性药氢化可的松组（0.03g/kg）、蓝布正低剂量组（1.28g/kg）、蓝布正中剂量组（2.55g/kg）和蓝布正高剂量组（5.10g/kg），每天给小鼠灌胃给药1次，连续给药7d，实验前禁食（不禁水）6h。末次给药40min后，用微量进样器在每只小鼠左耳背面涂50μl二甲苯，右耳涂等量生理盐水。30min后，颈椎脱位处死小鼠，剪下两耳片，用直径0.7cm打孔器在左右耳片对称部位打下圆耳片，在分析天平上称重，以左右圆耳片重量差值作为炎症肿胀度，同时计算肿胀抑制率，并进行统计学处理。结果表明，蓝布正各剂量实验组与空白组比较，有极显著的差异(P<0.01)，能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度；其抗炎效果与氢化可的松相当(高、中、低剂量组与阳性药相比，均没有统计学差异P>0.05)；此外，蓝布正的抗炎效果与其剂量呈现一个良好的线性关系，其抗炎效果随剂量的增加而增强。
刘坦等人还发现，蓝布正对醋酸所致的小鼠血管通透性增加也具有明显的抗炎作用。与空白组比较，蓝布正高、中剂量组有明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性增加的作用(P<0.05)，但与阳性药氢化可的松组及阿司匹林组相比，均无显著差异(p>0.05)。
（二）心脑血管作用
通过建立小鼠脑缺血模型，即不完全结扎小鼠一侧颈总动脉及迷走神经，另侧完全结扎造成脑缺血，观察小鼠12h存活时间和死亡率。实验结果表明，与生理盐水对照组比较，采用蓝布正12、24和48g/kg灌胃给药后，可以延长脑缺血小鼠存活时间，分别延长了45%（P>0.01），199%（P<0.05）和206%（P<0.01）；且12h死亡率降低，分别降低了6.8%（P<0.01），46%（P<0.05）和57%（P<0.01），均呈一定的剂量相关趋势。此外，采用蓝布正12、24和40g/kg灌胃给药，能提高小鼠对耐缺氧实验的耐受作用，对小鼠脑缺血具有明显保护作用。［6］
文玉高等人［7］采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型，研究蓝布正水提物对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用，结果发现蓝布正水提物对去甲肾上腺素、KCl、CaCl2引起的胸主动脉环收缩，均呈浓度依赖性的舒张作用。表明蓝布正水提物对血管平滑肌上的电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道的开放有一定的抑制作用。
（三）补血作用
通过建立小鼠急性失血性血虚模型，以Hb、RBC值作为观察的客观指标，观察了不同剂量蓝布正的补血效果。结果表明：蓝布正水提液的补血效果虽然弱于当归阳性对照组，但蓝布正三个剂量组的Hb、RBC值均高于未给药的模型组(p＜0.01)，说明蓝布正具有一定的补血作用。［8］
（四）镇痛、镇静作用
邓炜等人［9］采用扭体法和热板法，分别观察空白组、阳性药颅痛定、蓝布正水提物40g/kg剂量组和蓝布正水提物25g/kg剂量组，对小鼠10min扭体次数、痛反应阈时间的影响。结果表明：蓝布正水提物的镇痛作用虽然弱于阳性药颅痛定，但蓝布正两个剂量组相较于空白组，均能延长小鼠扭体反应潜伏期，降低扭体次数；还能延长对热刺激的痛反应时间，提高痛阈值。说明蓝布正具有镇痛作用。
此外，邓炜等人还采用采用灌胃和注射给药两种方式，以空白组、阳性药安定、蓝布正水提物30g/kg剂量组和蓝布正水提物15g/kg剂量组四个实验组，来观察小鼠对自主活动次数、对戊巴妥钠的协同作用及对延长戊巴比妥钠睡眠时间的影响。结果表明：蓝布正两个剂量组对小鼠的自主活动有显著抑制作用，能明显减少自主活动次数；对阈下催眠剂量的戊巴比妥钠有协同作用；能显著延长戊巴比妥钠的睡眠时间，且作用强度与安定相近，说明有较强的镇静催眠作用。 （五）祛痰平喘作用
通过建立小鼠酚红排泄模型和豚鼠离体气管模型，发现蓝布正能显著促进小鼠呼吸道酚红排泄量，说明蓝布正具有祛痰作用；蓝布正能直接舒张正常豚鼠离体气管平滑肌，说明蓝布正有平喘作用；此外蓝布正对组胺引起的豚鼠离体气管收缩有显著的抑制作用，但对乙酰胆碱和氯化钡引起的离体豚鼠气管平滑肌收缩无对抗作用，说明蓝布正的平喘作用的机制可能与竞争性拮抗组胺受体有关。［10］
（六）抑制胃肠运动作用
赖泳等人［11］通过四个实验：即采用比色法测定蓝布正对正常小鼠胃排空的影响、炭末法研究蓝布正对小鼠小肠推进的影响、蓝布正对豚鼠离体平滑肌实验法测定消化道运动功能的影响、以及蓝布正对番泻叶煎液灌胃小鼠止泻作用的影响，发现蓝布正能抑制正常小鼠胃排空；对正常小鼠小肠推进功能有抑制作用；对豚鼠离体回肠平滑肌有抑制作用；对番泻叶致泻小鼠有明显的止泻作用，说明蓝布正有明显的抑制胃肠运动作用，为蓝布正临床治疗急性胃肠炎有较好疗效提供了一定的药理学依据。
（七）降糖作用
通过建立葡萄糖及肾上腺素致小鼠高血糖模型、四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型，分别观察蓝布正对小鼠血糖、体重、饮水量和饮食量的影响。结果发现：蓝布正低、高剂量组都能降低葡萄糖性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05)。高剂量组能显著降低肾上腺素性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05)；低剂量组对肾上腺素性高血糖模型无明显降低作用(P>0.05)。低、高剂量组均能显著降低四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05,P<0.01)，且呈一定的剂量依赖关系；且能减少动物的饮食及饮水量。说明蓝布正具有一定的降糖作用。［12］
三、展望
蓝布正在我国的分布广阔，资源丰富，是我省苗族、布依族常用的药用植物，在民间具有广泛的应用，对蓝布正化学成分与生物活性的深入研究，不仅对开发天然药物有重要价值，而且对设计合成低毒高效的药物具有重要的指导作用。
参考文献：
［1］中华本草编辑部.中华本草［M］.上海：上海科技出版社,1999,(4)：151-152.
［2］周欣,梁光义,王道平.蓝布正挥发油化学成分的GC-MS分析［J］.分析测试学报,2002,21(4)：82-84.
［3］张怡莎,周欣,陈华国.不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分研究［J］.药物分析杂志,2008,28(2)：263-266.
［4］王莉宁,徐必学,林华容.蓝布正化学成分的研究［J］.时珍国医国药,2009,20(4)：798-799.
［5］刘坦,王健芬,刘志强.蓝布正对小鼠抗炎作用的实验研究［J］.大理学院学报,2006,5(12)：4-6.
［6］赖泳,李辉,方春生.蓝布正对小鼠脑缺血的保护作用［J］.大理学院学报,2005,4(5)：44-45.
［7］文玉高,沈黎明,杨禹.蓝布正水提物对大鼠离体胸主动脉的舒张作用［J］.云南中医中药杂志,2008,29(9)：47-48.
［8］彭泽萍,王恒,周晓慧.蓝布正补血作用的实验研究［J］.黔南民族医专学报,2011,24(3)：161-163.
［9］邓炜,骆红梅,刘毅.民族药蓝布正药理作用初探［J］.中国民族民间医药杂志,2000,46：290-293.
［10］方春生,王建超,陈根.蓝布正祛痰平喘作用研究［J］.云南中医中药杂志,2007,28(2)：36-37.
［11］赖泳,郭美仙,刘晓波.蓝布正对实验动物消化功能的实验研究［J］.云南中医中药杂志,2007,28(4)：41-42.
［12］洪小凤,万永松,高扬.蓝布正总提取物对高血糖动物降血糖作用的研究［J］.大理学院学报,2007,6(10)：7-9.