视锥-视杆营养不良的发病分子机制研究现状

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视锥-视杆营养不良(CoRD)是一类以黄斑区先出现光感受器细胞萎缩凋亡的遗传性眼底疾病,视锥视杆相继受损并且以视锥细胞受损为主。CoRD部分进展型病例的视网膜萎缩范围可随病程逐渐扩大至视网膜周边部。其遗传方式包括常染色体隐性遗传(ar CoRD),常染色体显性遗传(ad CoRD),X-染色体连锁遗传(CoRD3)。随着基因检测技术的发展和普及,目前已经定位的突变基因有21个。本文主要就各个基因所表达的蛋白功能归类,探讨CoRD发病的可能机制作一综述。CoRD的生化分子机制大致可分为以下5类:光传导通路、视网膜代谢、视网膜组织的发育和维持、细胞结构蛋白及胞内运输异常和光感受器突触及胞内电传导异常。
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