【摘 要】
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^125Ⅰ粒子组织间放疗易引起肠道组织损伤，其发生机制可能与肠道组织的更新速度快，处于M期、G2期及S后期的细胞多相关。肠道组织接受放疗的耐受剂量约为160 Gy，若吸收剂量大于其耐受剂量时即可发生肠道组织的放射性损伤。在^125Ⅰ组织间放疗的临床应用中，粒子植入前通过治疗计划系统制定科学、严密的计划，操作过程中应用超声、CT、MRI及其他影象学技术进行准确的定位，在粒源和肠道组织间设置适当的屏障
【机 构】
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河北省人民医院肿瘤科,石家庄050051,河北省人民医院肿瘤科,石家庄050051,河北省人民医院肿瘤科,石家庄050051
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^125Ⅰ粒子组织间放疗易引起肠道组织损伤，其发生机制可能与肠道组织的更新速度快，处于M期、G2期及S后期的细胞多相关。肠道组织接受放疗的耐受剂量约为160 Gy，若吸收剂量大于其耐受剂量时即可发生肠道组织的放射性损伤。在^125Ⅰ组织间放疗的临床应用中，粒子植入前通过治疗计划系统制定科学、严密的计划，操作过程中应用超声、CT、MRI及其他影象学技术进行准确的定位，在粒源和肠道组织间设置适当的屏障保护，可以减少肠道组织的放射性损伤。
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分子靶向药物是利用肿瘤细胞和正常细胞之间分子细胞生物学上的差异,采用封闭受体、抑制血管生成、阻断信号传导通路等方法作用于肿瘤细胞的特定靶点,特异性地抑制肿瘤细胞的生长,促使肿瘤细胞凋亡.分子靶向治疗比传统的化疗特异性强,不良反应小,将成为以后肿瘤治疗的新趋势。
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在肿瘤放疗过程中,p53基因的正常功能对肿瘤细胞的凋亡和提高放射敏感性起了关键性作用.野生型p53基因通过激活或抑制一系列基因,使肿瘤细胞周期阻滞,抑制肿瘤细胞放射损伤的修复,促进肿瘤细胞的凋亡,以及在乏氧环境中对促进肿瘤细胞凋亡至关重要,增强了肿瘤细胞对放疗的敏感性。
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