胃肠间质瘤的影像学表现

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  摘要:目的:探讨胃肠间质瘤(GIST)的多层螺旋CT影像学表现,提高对胃肠间质瘤的诊断水平。方法:回顾性分析18例经病理证实的胃肠间质瘤的多层螺旋CT影像学表现。结果:18例GIST发生于胃11例,小肠6例,大肠1例。单发15例,多发3例。所有患者共22个病灶,肿瘤长径为1.5-11cm,增强扫描动脉期14病灶均明显强化,静脉期持续强化。8个病灶不均匀强化,内部囊变、坏死无强化。结论:多层螺旋CT可清晰显示胃肠间质瘤的大小、密度、形态、边界及强化情况,对于胃肠间质瘤的定位和定性诊断具有非常重要的价值。
  关键词:胃肠间质瘤;多层螺旋CT
  胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一种常见的原发于胃肠道的间叶性肿瘤,为KIT染色阳性的梭形细胞或上皮样细胞过度增殖形成,是胃肠道最常见的非上皮异源性肿瘤[1],最常见于胃(50%-70%)和小肠(25%-35%)[2]。GIST良、恶性的准确界定在临床上依然很难[3]。多层螺旋CT可清晰显示GIST病灶的大小、部位及与周围脏器和血管的关系。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 回顾性分析苏州大学附属第一医院经手术病理证实的患者18例,其中男12 例,女6例,年龄23~81岁。临床表现:腹痛6例,消化道出血6例,腹部包块4例,贫血2例。病程5d-3年不等。
  1.2 仪器与方法 检查前准备:患者均禁食6 h,检查前口服水1 000 mL。采用德国Siemens Sensation64层螺旋CT行腹部平扫及增强扫描,扫描范围依据病变范围而定,层厚5mm,间隔5mm,重建层厚及层间隔均为0.75mm,以3ml/s的流率經肘前静脉注入欧乃派克100ml(35mgI/ml)行三期增强扫描,增强三期扫描时间分别为注射对比剂后25s,60s,300s。扫描完成后,对原始图像数据进行MPR及MIP重建。由2位经验丰富的高年资影像科医师独立阅片,分析肿瘤的部位、大小、形态、边界、平扫及强化情况、远处转移情况。
  2 结果
  18例患者中,肿瘤位于胃11例,小肠6例,大肠1例。单发15例,腔内型7例,均位于胃,腔外型8例,位于胃2例,肠道6例;多发3例,位于胃2例,结肠1例。18例患者共22个病灶,肿瘤长径为1.5-11cm,其中13个病灶呈圆形或类圆形,与周围组织分界清楚,9个病灶呈分叶状或不规则形,与周围组织分界欠清。多层螺旋CT平扫14个病灶呈均匀等密度,8个病灶密度不均,6个中央见片状低密度区,2个见点状钙化影。增强扫描动脉期均呈明显强化,其中14病灶均匀强化,8个病灶不均匀强化,内部囊变、坏死无强化。18例均未见肿大淋巴结及腹腔内转移。
  3 讨论
  3.1 胃肠间质瘤(GIST)的概况
  GIST是胃肠道除了食管之外最常见的间叶性非定向分化的肿瘤,起源于间质干细胞,发病率估计为0.68/10000[4],好发于50岁以上中老年人,以40-60岁多见,男性略多于女性,男女比例为6:5,常见于胃(50%-70%),小肠(25%-35%)以及大肠(5%)[2]等。肿瘤的边缘光滑,质软,切面灰白色,有假包膜。病理学诊断主要依靠的是免疫组织化学技术,95%的病例c-kit原癌基因(CD117,肝细胞生产因子受体)阳性。
  3.2 胃肠间质瘤(GIST)的影像学表现
  CT诊断胃肠间质瘤有一定的优势,尤其是薄层螺旋CT及多平面重建,能较好的显示肿瘤与胃肠道的关系,增强扫描还可以观察肿瘤的血供情况,有一定的特异性。①肿瘤大多呈圆形或类圆形,边界清楚,也可为不规则形或分叶状,肿瘤对周围组织侵犯较少,亦很少沿肠壁及腹膜蔓延,缺乏恶性肿瘤的征象。肿瘤大小不等,恶性者病灶常大于5cm。②GIST肿瘤肿块密度多不均匀,内部可见低密度囊变及坏死区,钙化少见。恶性者囊变、坏死更为常见,腔外肿块坏死区可见窦道与胃肠腔间相通。③肿瘤以外生膨胀性生长为主,尤其是小肠间质瘤,胃外生性间质瘤约占45%-86%,多层螺旋CT多平面重建可以较理想的显示肿瘤与邻近组织的关系,对临床诊断有一定的特异性。④肿瘤血供丰富,增强扫描实质部分呈较明显的均匀强化,内部囊变、坏死区无强化。有时可见肿瘤周边增粗的供血动脉,部分动脉期可见肿瘤内部血管影。⑤肿瘤可以通过血行或种植转移到肝脏、腹膜和肺,很少淋巴结转移[5],本组病例均未见到。
  综上所述,胃肠间质瘤的CT表现具有一定的特点,可以显示肿块大小形态、内部结构特点及与周围组织关系情况,对GIST的定性及定位诊断有一定特异性,对临床诊断及治疗具有一定的指导价值。
  参考文献:
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  [2]中国胃肠道间质瘤病理专家组.中国胃肠道病理共识意见[J].中华病理学杂志,2007,36(10):704-707.
  [3]Liegl-Atzwanger B,Fletcher JA,Fletcher CD,et al.Gastrointestinal stromal tumor[J].Virchows Arch,2010,456(2):111.
  [4]Miettinen M,Sobin LH,Lasota J.Gastrointestinal Stromal Tumors of the Stomach:a Clinicopathologic,Immunohistochemical,andMolecular Genetic Study of 1765 Cases with Long-term Followup[J].Am J Surg Pathol,2005,29(1):52-68.
  [5]马军,张志远,王宁菊,等.胃肠道间质瘤的影像学表现.[J].实用放射学杂志,2005,21(8):833-836.
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