【摘 要】
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目的 探讨慢性髓性白血病细胞系K562细胞甲基化诱导静止基因(TMS1)甲基化程度及三氧化二砷(As2O3)对其甲基化状态的逆转作用及其机制.方法 K562细胞经不同浓度As2O3处理48 h,采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测As2O3处理前后K562细胞TMS1基因甲基化程度;RT-PCR及Western blot法检测As2O3处理前后K562细胞TMS1 mRNA及蛋白表达,Weste
【机 构】
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250014济南,山东大学附属千佛山医院血液科,250014济南,山东大学附属千佛山医院普外科,250014济南,山东大学附属千佛山医院血液科,250014济南,山东大学附属千佛山医院血液科,2500
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目的 探讨慢性髓性白血病细胞系K562细胞甲基化诱导静止基因(TMS1)甲基化程度及三氧化二砷(As2O3)对其甲基化状态的逆转作用及其机制.方法 K562细胞经不同浓度As2O3处理48 h,采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测As2O3处理前后K562细胞TMS1基因甲基化程度;RT-PCR及Western blot法检测As2O3处理前后K562细胞TMS1 mRNA及蛋白表达,Western blot法检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax表达水平的变化;用细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V/PI)标记、流式细胞术检测细胞凋亡.结果 K562细胞TMS1基因呈完全甲基化,TMS1 mRNA及蛋白呈低表达状态,相对表达水平分别为0.01±0.01、0.09±0.02;2 μtmol/L As2O3可完全逆转K562细胞TMS1的甲基化水平,TMSl mRNA及蛋白相对表达水平分别为0.72±0.04和1.3±0.06,与处理前相比明显升高(P＜0.01);细胞凋亡检测结果显示,与对照组相比,2 μmol/L As2O3处理组细胞凋亡率明显增加[(2.05±0.16)％对(12.24±1.06)％,P＜0.05)].与对照组相比,2μmol/L As2O3处理组K562细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达明显增高,Bcl-2/Bax比值明显降低(1.94±0.14对0.56±0.12,P＜0.01).结论 As2O3可通过逆转抑癌基因TMS1的甲基化状态,恢复其表达,并通过下调Bcl-2/Bax比值促进K562细胞凋亡。
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目的 探讨PET-CT在霍奇金淋巴瘤(HL)患者中的预后价值.方法 回顾性分析50例初治HL患者资料.所有患者在一线治疗前、治疗中期或者治疗后接受氟脱氧葡萄糖F18(18F-FDG)PET-CT检查,采用SPSS 13.0软件对患者生存进行分析.结果 50例患者一线接受ABVD(多柔比星+博来霉素+长春新碱+氮烯咪胺)或BEACOPP(博来霉素+依托泊苷+多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+甲基苄肼+泼
制订适合我国国情的临床疾病诊治指南具有重要意义.好的诊治指南用于指导和规范临床医务工作者的诊疗行为,使各级医疗机构的医务工作者在日常医疗工作中有章可循、有据可依,有利于提高广大医务工作者的综合素质和医疗工作质量.我国既往制订的疾病诊治指南通常是参考和借鉴国外权威指南,而我国医学工作者自己的研究成果很少得到体现,其主要原因是我们缺乏循证级别高的大样本、前瞻性、随机对照临床研究。
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目的 探讨20(S)-人参皂苷Rg3[简称20(S)-Rg3]体外对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖及其自分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 以MM细胞系U266细胞为研究对象,利用MTT法检测不同浓度20(S)-Rg3对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;ELISA法检测细胞培养上清VEGF水平;Westem blot法检测凋亡相关蛋白caspase-3、8和9的表达.结果 2
一般认为急性早幼粒细胞白血病(APL)的出血症状与血小板减少及纤维蛋白原(Fg)减少有关,临床上对于应用肝素抗纤维蛋白溶解(纤溶)存在争议,为了研究肝素对APL早期出血是否有积极意义,我们对98例初治中低危APL患者进行临床分析,现报道如下。
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