论文部分内容阅读
非整倍性是人类染色体异常中最常见的一种类型。本文通过对精卵细胞非整倍性研究的进展进行综述，阐述非整倍性与父母年龄、减数分裂不分离和染色体基因重组的关系，并简介非整倍性机理的几种假说。
精卵细胞非整倍性研究进展
【摘 要】
：
非整倍性是人类染色体异常中最常见的一种类型。本文通过对精卵细胞非整倍性研究的进展进行综述，阐述非整倍性与父母年龄、减数分裂不分离和染色体基因重组的关系，并简介非整倍
【机 构】
：
汕头大学医学院
【出 处】
：
国外医学.遗传学分册
【发表日期】
：
1999年1期
其他文献
语文阅读的关键是对文本的理解和挖掘,让学生从中受到思想的启迪和情操的培养,并形成阅读的习惯和技能。阅读教学是语文课中的重要内容,也是我们学习语文的方式和途径。为此,
显性和隐性遗传性营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)的致病基因均定位于编码Ⅶ型胶原基因(COL7A1)上.COL7A1每一功能区(三螺旋区、铰链区、启动子区、剪接位点、增强子区等)内
ABO血型抗原除表达在红细胞表面以外,还以可溶性血型物质的形式存在于大部分人的唾液或其它形式的分泌液中.产生可溶性血型物质的能力由19号染色体长臂的SE基因(又称FUT2基因
肿瘤细胞在其遗传学的改变主要是指染色体数目和结构的异常，而染色体数目异常更为常见。本文主要讨论了利用间期细胞遗传学对恶性肿瘤细胞的染色体异常进行细胞水平的检测，以明
本文从临床表现、家系来源、遗传特点，基因定位等角度综述了遗传性共济失调包括ＳＣＡ１，ＳＣＡ２，ＳＣＡ３／ＭＪＤ，ＳＣＡ４，ＳＣＡ５，ＳＣＡ７，ＦＰＣＡ，ＤＲＰＬＡ，Ｆｒｉｅｄｒｅｉｃｈ氏共济失调，ＡＴ，ＡＶＥＤ，ＩＯＳＣＡ的基因研究进展，显示了共济失调极大的遗传异质性。致病基因的研究将为该病的准确分型
分离特异性基因的研究是分子生物学研究的前沿课题，目前代表性差异分析法通过制备扩增子，消减杂交和动力性富集，使捕获靶基因的研究更加高效和完善，在此基础上，又发展了抑制性消减
农村青年教师作为特殊的教育群体,对专业发展呈现极大的需求。因此做好农村青年教师的专业发展研究意味着必须从既存问题的分析入手。文章在分析农村青年教师专业发展既存问
儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy，CAE)是特发性全身性癫痫的常见类型，其发病机制尚不完全清楚，但公认遗传因素在其发病过程中起重要作用．目前认为其遗传方式为多基因遗
我国基础教育课程改革已进行了十几年,改革大潮形势喜人,改革成果遍地开花,主流课堂教学也是风生水起。但在这大潮之中也有一部分教师由于理解上的一些偏差,教学陷入了误区,
摘 要：随着公众特别是患者的法律意识不断增强，医疗机构及医务工作者面临医疗纠纷产生的法律风险正逐步超越医疗行为本身的风险，这就要求医务工作者应当具备预防执业风险的法律素质，即具备尊法、知法、用法的能力，这些能力的培养很大程度上依赖于医学院校进行的法制教育。而高职医学生群体具有复杂性和独特性，基础相对较差，社会普遍对高职医学法律教育的认可度较低，也使高职医学生往往感到非常迷茫和困惑。因此，加强高职医