【摘 要】
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杀伤性Ｔ细胞（ＣＴＬ）是恶性疟红前期免疫反应的关键环节。本文主要就利用ＭＨＣ分子结合肽基序确定ＣＴＬ表位进行综述，并围绕如何克服ＣＴＬ的ＭＨＣ限制性，对多抗原成分疫苗的设计、多表位疫苗的设计和ＭＨＣⅠ类分子
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所
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杀伤性Ｔ细胞（ＣＴＬ）是恶性疟红前期免疫反应的关键环节。本文主要就利用ＭＨＣ分子结合肽基序确定ＣＴＬ表位进行综述，并围绕如何克服ＣＴＬ的ＭＨＣ限制性，对多抗原成分疫苗的设计、多表位疫苗的设计和ＭＨＣⅠ类分子结合亚型和共用肽段等方面的研究进行了探讨。
Killer T cells (CTLs) are a key link in the immune response to premachromias. In this paper, we mainly reviewed the use of MHC molecule binding peptide motifs to identify CTL epitopes, and focused on how to overcome the MHC restriction of CTLs, the design of multi-antigen vaccine, the design of multi-epitope vaccines and MHC class I subtypes and sharing Peptide and other aspects of the study were discussed.
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