青藏高原露地蒜苗高效栽培关键技术

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导读:海拔3000 m左右的青藏高原农区,气候冷凉,每年最低气温在0℃以上的时间基本在4月中旬至10月上旬,露地适合蔬菜种植的生长时间较短.从品种筛选、土壤保墒调理、高垄低厢田块式栽培、肥水一体化管理等方面,总结了一套高原露地蒜苗高效栽培技术.高原露地蒜苗生产,品种以吉林的白马芽等为佳,4月上旬至7月下旬播种,7月上旬至10月中下旬上市,市场优势明显.
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Janus激酶(JAKs)是一类非受体型酪氨酸激酶,在过去近20年里,小分子Janus激酶抑制剂逐渐进入大众视野并受到研究者广泛的重视.JAKs可通过其与下游的信号传导及转录激活因子形成的JAK-STAT信号通路调节细胞增殖、分化、凋亡以及血管生成和免疫,其抑制剂可用于自身免疫性疾病、炎症反应以及恶性肿瘤等的防治.目前已经有近10种小分子Janus激酶抑制剂获得上市资格,还有一些抑制剂正处于临床研究阶段.本文就Janus激酶的结构、JAK-STAT信号通路以及近年来在研及已上市的JAKs抑制剂的研发进展及
为鼓励和促进国内制药企业对于儿童用药品的开发,满足儿童用药需求,国家药品监督管理局于2020年12月正式发布了《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则(试行)》.本文结合该指南的起草过程以及我国儿童用药品研发现状,对指南进行详细解读,以方便开发者在儿童用药的药学开发过程中更好地理解相关技术要求,促进儿童用药的开发.
本文对中成药规格的内涵、特点及规范表述等进行了较为系统的总结与分析,并就实施《中成药规格表述技术指导原则》需关注的相关问题进行了讨论,认为:按《中成药规格表述技术指导原则》要求,在中药说明书[规格]项标明单位制剂相当的处方药味的理论量(或标示量)是可行的.药品规格与所用辅料的种类和数量无关.需根据中成药的处方药味类别、剂型、用法用量等特点合理表述药品规格.区分药品规格与包装规格,便于厘清国家药品监督管理部门与省级药品监督管理部门的事权范围.中成药规格以单位制剂相当的饮片量表述,不影响药品的装量差异检查.
阿片类镇痛药对于中度至重度剧烈疼痛的治疗仍不可替代,但由于其产生的成瘾性等不良反应,使用受到限制,临床急需新一代高效安全的阿片类镇痛药.目前有关μ与δ阿片受体间的相互调节作用的研究被大量报道,μ/δ二聚体的存在也为受体的相互作用提供了分子基础,设计具有μ/δ双重激动效应的分子是新一代具有强镇痛作用同时减少不良反应阿片类药物的发展方向.本文按照μ/δ双重激动分子设计策略分类,综述了近年来μ/δ双重激动剂的研究进展.
目的:评价注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6:1)在呼吸系统感染受试人群中的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照.共237例患者纳入试验,其中试验组179例,用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6:1),对照组58例用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:1).筛选期统一接受注射用头孢哌酮钠单药治疗3 d,治疗期试验组给予试验药3.0 g,bid静脉滴注;对照组给予对照药2.0 g,tid静脉滴注.观察两组治疗前后症状、体征、实验室检查、胸部X线检查、痰细菌培养等的变化.结果:两组临床治愈率分别为87
目的:采用肺炎克雷伯菌的大蜡螟幼虫体内感染模型,探讨磷霉素与亚胺培南联合用药的体内抗菌活性.方法:收集南京医科大学附属无锡市第二人民医院2020年1月—12月分离自血液感染患者的碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌4株(CRKP),碳青霉烯类敏感的肺炎克雷伯菌4株(CSKP).采用wzi基因测序对肺炎克雷伯荚膜血清型进行分型.采用大蜡螟毒力模型计算不同菌株96 h 80%致死量,进一步进行大蜡螟体内抗菌药物敏感实验,分析磷霉素与亚胺培南联合用药的体内抗菌活性,通过大蜡螟虫体血淋巴试验进行细菌负荷检测.结果:wzi
目的:运用网络药理学方法和分子对接技术探究复方双花口服液治疗流感可能的作用机制.方法:通过文献查找复方双花口服液活性成分,根据数据平台对复方双花口服液的活性成分的作用靶点进行预测,构建化合物-靶点网络.将复方双花口服液活性成分靶点与流感疾病靶点取交集,得到关键靶点,构建药物-活性成分-关键靶点-疾病网络.通过对共有核心靶点进行蛋白质相互作用分析,分析蛋白相互作用(PPI)中度中心度(DC)、中间性中心性(BC)、紧密性中心性(CC)、特征向量中心性(EC)、网络中心性(NC)和局部平均连通性(LAC)参数
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目的:探索组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺(chidamide)对三阴性小鼠乳腺癌4 T-1细胞增殖、侵袭、迁移及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响.方法:CCK-8法分析西达本胺对4 T-1细胞增殖的影响;流式细胞术检测西达本胺对4 T-1细胞的细胞周期和细胞凋亡的影响;Western Blot检测细胞内组蛋白去乙酰化酶5(histone deacetylase 5,HDAC5)、赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specifc deme
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