【摘 要】
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利用pBluescripts构建巨大芽孢杆菌基因组文库,在ABP平板上测定酶活性,共有78株阳性克隆子具有内切葡聚糖酶活性.将酶活性表达较好的一株菌株进行序列测定.测定结果这个片段
【机 构】
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山东省科学院生物研究所,山东省科学院生物研究所,山东农业大学植物病理系,山东省科学院生物研究所,山东中医药大学,AustraliaCommonwealthScientificandIndustrial
【基金项目】
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
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利用pBluescripts构建巨大芽孢杆菌基因组文库,在ABP平板上测定酶活性,共有78株阳性克隆子具有内切葡聚糖酶活性.将酶活性表达较好的一株菌株进行序列测定.测定结果这个片段共941bp,含有一个开放阅读框架,共348个核苷酸,可编码116个氨基酸.序列比较结果表明,该基因片段同已发表的枯草芽孢杆菌glyB-aprE之间的同源性为35%; 同芽孢杆菌BP23 celB、短小芽孢杆菌内切葡聚糖酶和多粘芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶的编码基因的同源性只有27%.虽然同源性较低,但酶活性表达较强,认为该
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