筛查miR-21抑制表达的人神经母细胞瘤细胞株(SK-N-SH¹³⁸¹)mRNA表达谱，寻找miR-21潜在下游靶基因，以进一步深入探讨miR-21及其参与的通路在肿瘤发生发展中的作用。

采用Agilent Human Gene Expression Chip技术筛选了慢病毒转染稳定抑制miR-21表达的人神经母细胞瘤细胞株(SK-N-SH¹³⁸¹)和其配对的慢病毒转染无义序列的人神经母细胞瘤细胞株(SK-N-SH^lv3-nc)，运用生物信息技术，预测miR-21靶基因、基因功能富集，结合相关文献检索，筛选出候选基因，并在细胞水平通过荧光定量PCR验证芯片结果。

基因表达谱芯片共筛选出4 985个差异在2倍以上的mRNA(P<0.05)，其中上调表达的基因2 734个，下调表达的基因2 251个。基于microRNA的作用，我们仅选择其中上调的2 734个基因为miR-21可能靶基因，与生物信息学软件分析预测出的398个潜在靶基因进行Venn分析，共获取64个候选潜在靶基因。进一步通过生物信息学分析与文献检索，挑选出6个可能靶基因，分别为EVA1A、TOM1L2、RGMA、LINC-PINT、NACC2及RPAP3。细胞水平荧光定量PCR结果均与芯片结果一致，EVA1A、TOM1L2是其中差异表达倍数变化最大的2个候选基因。

结合芯片技术和生物信息学分析，在miR-21抑制表达的神经母细胞瘤细胞株中，筛选出6个miR-21可能的下游靶基因，分别为EVA1A、TOM1L2、RGMA、NACC2、RPAP3及LINC-PINT。其中EVA1A、TOM1L2是其中差异表达倍数变化最大的2个候选基因，进一步后续研究，探讨其在神经母细胞瘤发生发展中的作用。