血清胃蛋白酶原与再生基因Ⅳ联合检验对胃癌早期诊断的应用价值

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  【摘 要】 目的:探究联合血清胃蛋白酶原和再生基因Ⅳ检验诊断胃癌早期的应用价值。方法: 选取2013年2月至2015年2月到我院求诊胃病的238名患者,其中将被检查出患有癌症的48名患者列为胃癌组:10名为胃癌晚期,25名为胃癌严重,13名为早期胃癌;将剩余的患有良性胃病的190名患者列为良性患病组;二者统称观察组。再在门诊健康检查中结果良好且无其他疾病的120例患者设为对照组。比较两个组别的血清PGI、PGII、RegⅣ水平。结果:胃癌组患者血清PGI、PGII、RegⅣ总体程度较良性患病组和对照组明显过低,统计学意义存在(P<0.05)。但良性患病组的整体水平显著超过对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合血清胃蛋白酶原和再生基因Ⅳ检验对胃癌早期的预见而言具有一定的敏感度和特异性,能够更好地判断出是否为胃癌最初症状。
  【关键词】 血清胃蛋白酶原 再生基因Ⅳ 胃癌早期
  如今,胃癌的发生正处于越来越年轻化,越来越多的年轻人因罹患胃癌而未及时检查出来而接近死亡。对于胃癌早期的正确判断是其治疗的关键,当今医学在胃病方面的重大任务即是及早诊断疾病的良恶,不错过患者的最佳治疗时机[1]。选取2013年2月至2015年2月求诊胃病的238名病人作观察组,根据病情再细分为胃癌组和良性患病组。将门诊健康检查中结果良好的120例患者抽取设为对照组,通过对血清PGI、PGII、RegⅣ水平的测定,认为联合血清胃蛋白酶原和再生基因Ⅳ检验对预见胃癌早期而言具有一定的敏感度和特异性,能够精确地判断出胃癌早期与否,现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  参与调查的患者均曾于2013年2月至2015年2月到我院求诊胃病,经检查和诊断后都需要检测血清PGI、PGII、RegⅣ水平作辅助检查。本次调查前取得了每一名参与患者的同意且为自愿参与,且知晓治疗过程中可能出现的情况。胃癌组中48名患者,其中26名男患者,女患者22名,年龄范围在30至76之间,平均年龄(58.92±4.58)岁;良性患病组190名患者,男97名,女93名,年龄范围在28至80之间,平均年龄(59.74±6.32)岁;对照组中男45名,女55名,年龄在25至70之间,平均年龄(49.87±3.44)岁。各组患者的临床资料均衡,没有统计学意义(p>0.05)。
  1.2 方法
  嘱咐病人在隔日抽取5mL静脉血之前不应进食。将抽取出的血液用5000r/min血液离心5分钟,存于零下20°。此离心血液用于检测各患者的血清PGI、PGII、RegⅣ程度。PGI、PGII的测定使用上海信裕生物工程有限公司生产的放免分析试剂盒,严格按照使用说明书的使用方法处理血液[2]。最后将各组结果进行比较,得出可参考的临床资料。
  1.3 疗效评价标准
  将所得出的各组患者血清PGI、PGII、RegⅣ水平根据标准建议水平进行比较,根据患者数据的水平推断是否患有疾病、疾病的良恶以及疾病程度[3]。
  1.4 统计学处理
  采用SPSS17.0软件进行数据处理,计量资料以 表示,比较用t检验,多组间两两比较用单因素方差分析;计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
  2 结果
  2.1 对比患者的PGI、PGII、RegⅣ水平
  胃癌组患者血清PGI、PGII、RegⅣ总体程度较良性患病组和健康参与者明显过低,差异存在统计学意义(P<0.05)。但良性患病组的整体水平显著超过对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。
  2.2 讨论血清胃蛋白酶原联合RegⅣ检验胃癌的成效
  以标准结果为基准,以PGI<65μg/L,PGI加上PGI/PGII<2.5为界,血清胃蛋白酶原监测胃癌的敏感性为58.85%,特异性为56.23%;血清PG联合RegⅣ监测胃癌的敏感性为84.95%,特异性为81.33%。差异显著,统计学意义存在(P<0.05)。
  3 讨论
  如今,越来越多的年轻人因工作压力和生活所迫不能按时进食或是使用垃圾食品,造成肠胃负担。而往往就是这样的人群,不愿因为这些他们所认为的小事上医院检查治疗,导致疾病累计酿成大难。一般胃部问题的发展顺序大致为:胃部表面损伤—胃粘膜糜烂溃疡—萎缩性胃炎—胃癌。临床上一般采用体格检查、大便检查、X线检查、胃镜检查、CT检查来判断疾病是否为胃癌。处于不一样情况下的胃肠会呈现出与众不同的胃蛋白酶原程度。依照不同的胃蛋白酶原程度,我们可从中获知疾病的轻重缓急。
  本次研究通过选取238名出现胃部不适甚至情况严重的患者,发现胃癌组患者血清PGI、PGII、RegⅣ总体水平较良性患病组和对照组明显过低,差异具有统计学意义(P<0.05)。但良性患病组的整体水平显著超过了对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。仅仅用血清胃蛋白酶原监测胃癌的敏锐度为58.85%,特异性为56.23%;血清PG联合RegⅣ检测胃癌的敏锐度为84.95%,特异性为81.33%。两组的差距过于显著,存在统计学意义(P<0.05)。
  综上所述,联合血清胃蛋白酶原和再生基因Ⅳ检验诊断胃癌早期,提高了确诊几率,使更多的患者能够及时得到正确治疗,增加了患者痊愈机会。
  参考文献
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