【摘 要】
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试验采用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从鸡脾淋巴细胞中扩增出鸡的α干扰素（ChIFN-α）基因，将包括ChIFN-α编码区的eDNA片段克隆到pMD18-T载体中，并对该片段进行序列测定，序列
【基金项目】
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国家863计划基金资助项目（2002AA241331）.
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试验采用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从鸡脾淋巴细胞中扩增出鸡的α干扰素（ChIFN-α）基因，将包括ChIFN-α编码区的eDNA片段克隆到pMD18-T载体中，并对该片段进行序列测定，序列分析表明克隆的ChIFN—α基因的开放阅读框（ORF）为582bp，与GenBank内已发表的ChIFN-α序列进行对比，同源性高达98．6％～99．8％。进一步分析各国家和地区上传至GenBank的ChIFN—α基因发现，ORF和编码的氨基酸长度一致，未见地域变化特征。
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