【摘 要】
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目的 探究莪术醇对人骨肉瘤细胞系MG-63和U2OS体外增殖、凋亡的影响和作用机制。方法 将MG-63细胞和U2OS细胞分为对照组、莪术醇20、40、80和160μmol/L干预组；MTT法检测MG-63、U2OS细胞增殖；Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭；流式细胞测量细胞凋亡；RT-qPCR和Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl2、caspase和β-catenin的
【机 构】
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中国人民解放军总医院第五医学中心(原中国人民解放军第307医院)骨科
【基金项目】
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国家自然科学基金（3167080224）；
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目的 探究莪术醇对人骨肉瘤细胞系MG-63和U2OS体外增殖、凋亡的影响和作用机制。方法 将MG-63细胞和U2OS细胞分为对照组、莪术醇20、40、80和160μmol/L干预组；MTT法检测MG-63、U2OS细胞增殖；Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭；流式细胞测量细胞凋亡；RT-qPCR和Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl2、caspase和β-catenin的mRNA和蛋白表达。结果 莪术醇呈浓度依赖性地抑制MG-63和U2OS细胞增殖，IC50值分别为128.03μmol/L、117.95μmol/L。与对照组相比，莪术醇显著抑制MG-63、U2OS细胞的体外迁移和侵袭（P<0.05）,并诱导细胞凋亡（P<0.05）。与对照组相比，莪术醇组促进Bax、caspase 3表达，抑制Bcl2表达（P<0.05）,MG-63、U2OS细胞内β-catenin的mRNA表达水平和蛋白表达均被显著抑制（P<0.05）。结论 莪术醇显著抑制人骨肉瘤细胞系MG-63、U2OS增殖，诱导细胞凋亡。
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