【摘 要】
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目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3
【机 构】
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天津医科大学研究生院,武警后勤学院生药学和药剂学教研室,武警后勤学院附属医院药材科
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目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸（80∶10∶10,V/V/V）,流速1.0 m L/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果:苦参碱在5.1230.72μg/m L（r=0.999 5）,氧化苦参碱在5.1630.96μg/m L（r=0.999 5）浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%（n=6）,氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%（n=6）。结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据。
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