【摘 要】
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口恶唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂 ,对G+ 菌具有很强的抑制作用 ,与其他抗生素无交叉耐药。该类抗菌剂作用机制独特 ,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段 ,而其他抗生素抑制
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京100050,北京100050,北京10005
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口恶唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂 ,对G+ 菌具有很强的抑制作用 ,与其他抗生素无交叉耐药。该类抗菌剂作用机制独特 ,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段 ,而其他抗生素抑制蛋白质合成的最后阶段。本文对该类抗菌剂的发现、发展、抗菌活性及构效关系进行了综述。
Oral oxazolidinone antibacterial agent for the chemical synthesis of antibacterial agents, G + bacteria has a strong inhibitory effect, no cross-resistance with other antibiotics. This class of antimicrobial agents have unique mechanisms of action that inhibit the earliest stages of bacterial protein synthesis, while the other antibiotics inhibit the final stages of protein synthesis. This article reviews the discovery, development, antibacterial activity and structure-activity relationship of these antibacterial agents.
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