【摘 要】
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用二阶微扰(MP2)法和单激发组态相互作用(CIS)法分别优化了发光材料H3PAuPh和(H3PAu)2(1,4-C6H4)2的基态和激发态的几何结构,并用含时密度泛函(TD-DFT)法计算了各发光材料的
【机 构】
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中国石油大学数理系,北京,102249中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,长春,130022
【出 处】
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2008中国兵工光学与光电子学学术交流会
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用二阶微扰(MP2)法和单激发组态相互作用(CIS)法分别优化了发光材料H3PAuPh和(H3PAu)2(1,4-C6H4)2的基态和激发态的几何结构,并用含时密度泛函(TD-DFT)法计算了各发光材料的吸收光谱与磷光发射光谱.计算结果表明,H3PAuPh和(H3PAu)2(1,4-C6H4)2的磷光发射光谱均具有在Au(6p)→C(2p)的金属向配体的电荷转移(MLCT)参与下的pπ(Ph)→pπ(Ph)跃迁的本质,并伴有Au(6p)→Au(5d)的金属中心电荷转移(MCCT)的性质.(H3PAu)2(1,4-C6H4)2是由两个H3PAuPh连接而成的.因此(H3PAu)2(1,4-C6H4)2的分子轨道也是由H3PAuPh的分子轨道组合而成的.在磷光发射中,由于轨道组合中存在p*π或Pπ的相互作用,所以(H3PAu)2(1,4-C6H4)2的最低能量磷光发射光谱谱线的波长大于H3PAuPh的相应值.
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