【摘 要】
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本文以灭活非洲猪瘟病毒为包被抗原，分析了包被浓度、酶标二抗、显色底物对ELISA法检测非洲猪瘟抗体的影响，以期获得最适反应条件。以2个阳性血清和一个阴性血清为待检样品，用不
【机 构】
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中国动物卫生与流行病学中心/外来动物疫病研究中心
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项经费(201103008)
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本文以灭活非洲猪瘟病毒为包被抗原，分析了包被浓度、酶标二抗、显色底物对ELISA法检测非洲猪瘟抗体的影响，以期获得最适反应条件。以2个阳性血清和一个阴性血清为待检样品，用不同包被浓度、2种酶标二抗和2种显色底物进行ELISA反应，记录吸光值，分析阴阳性样品吸光值差异，优化阴性样品背景值，计算P/N值。结果表明，包被浓度为15μg/mL、二抗为HRP标记蛋白A、显色底物为OPD时，两个阳性样品P/N值分别为4.920和7.259，为本方法的最适反应条件。
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