烟草NtSYP121基因克隆、表达载体构建及表达分析

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采用同源克隆的方法对烟草品种K326中的一个SYP121基因进行了研究,该基因全长903 bp,蛋白编码300个氨基酸。同源性分析结果显示,该基因所编码的蛋白与渐窄叶烟草SYP121-like、绒毛状烟草SYP121-like等的亲缘关系最近,故命名为Nt SYP121。组织表达分析发现,该基因在成熟期的根、茎、叶、花中均有表达,在根中的表达量最高。非生物逆境胁迫实验表明,该基因对低钾、高盐、干旱、ABA均有响应表达,并成功构建了Nt SYP121-p BI121过表达载体。研究结果为解析Nt SYP121在响应逆境胁迫的功能奠定一定理论基础。
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