【摘 要】
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目的研究Bax和Caspase-3在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的表达变化。方法用酒精灌胃创建小鼠急性肝损伤模型,以谷草转氨酶（GOT）作为模型参考指标。选取健康昆明雄性小鼠50只随机
【机 构】
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河南科技大学医学院肝脏损伤与修复分子医学重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81201558);河南省科技创新杰出青年课题资助项目(184100510006);河南省高校科技创新团队资助项目(181RTSTHN026);河南科技大学创新团队资助项目(2015XTD003);河南省科技攻关课题资助项目(172102310693)
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目的研究Bax和Caspase-3在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的表达变化。方法用酒精灌胃创建小鼠急性肝损伤模型,以谷草转氨酶（GOT）作为模型参考指标。选取健康昆明雄性小鼠50只随机分为正常组（n=10）和实验组（n=40）。实验组小鼠予以酒精灌胃（56度红星二锅头,16 m L·kg-1）诱导小鼠急性肝损伤,于灌胃后6,12,18和24 h分别随机选取10只小鼠眼球取血检测GOT活性,同时分离肝,用免疫印迹法检测小鼠肝组织中Bax和Caspase-3的表达变化。结果酒精灌胃后,随着时间增加血清GOT酶的活性持续升高,18h后达到最高值（447. 70±35. 10） U·L-1[vs正常组（155. 00±3. 06） U·L-1,P <0. 01],之后血清GOT酶的活性开始出现下降但仍高于正常水平。同时,小鼠肝Bax和Caspase-3的蛋白表达量随着时间的增加持续升高,18 h后达到最高值,分别为（0. 24±0. 04）和（0. 29±0. 02）[vs正常组（0. 06±0. 01）和（0. 10±0. 01）,均P <0. 01],之后随着肝损伤的修复,Bax、Caspase-3蛋白表达量开始出现下降。结论 Bax和Caspase-3在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的表达变化显著,并随肝损伤病变逐渐加重而加重。
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