【摘 要】
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【摘要】目的观察协定中药处方熏蒸治疗湿疹瘙痒的临床疗效。方法将80例湿疹患者按照随机数字表法分为观察组（40例）和对照组（40例），对照组采用口服抗过敏药：地氯雷他定分散片和外用醋酸曲安奈德益康唑乳膏，观察组只采用中药熏蒸治疗，10天为一个疗程，连续两个疗程，对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为97.50%，对照组总有效率为62.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01），观察组的临床疗效
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【摘要】目的观察协定中药处方熏蒸治疗湿疹瘙痒的临床疗效。方法将80例湿疹患者按照随机数字表法分为观察组（40例）和对照组（40例），对照组采用口服抗过敏药：地氯雷他定分散片和外用醋酸曲安奈德益康唑乳膏，观察组只采用中药熏蒸治疗，10天为一个疗程，连续两个疗程，对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为97.50%，对照组总有效率为62.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01），观察组的临床疗效显著优于对照组。治疗期间观察组与对照组患者均未出现不良反应。结论采用中药熏蒸法治疗湿疹瘙痒优于常规西药口服和外用治疗。
【关键词】中药熏蒸；湿疹；瘙痒
文章編号：1003-1383（2013）06-0860-02中图分类号：R244.9文献标识码：A
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【摘要】目的研究罗汉果甜苷对复合因素所致大鼠肝纤维化的影响。方法通过给予大鼠高脂、乙醇和四氯化碳三种因素建立复合因素诱导肝纤维化模型，观察罗汉果甜苷对肝纤维化大鼠的肝功能指标、脂质过氧化产物和胶原蛋白的影响。结果与正常对照组相比，復合因素所致肝纤维化模型组血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）含量明显增加（P<0.01），肝组织脂质过氧化产物丙二醛（MD
【摘要】目的观察溶血磷脂酸对宫颈癌细胞株Siha生长及细胞形态的影响。方法①体外培养人宫颈癌细胞株Siha，以终浓度为1 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L、15 μmol/L的溶血磷脂酸和终浓度为5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L的多西环素分别干预，并设不加任何药物作为空白对照组。各组均干预72 h后进行过碘酸雪夫反应 （PAS）染色，用倒置显微镜观察各
【摘要】目的探讨急性等容稀释（ANH）联合术中血液回收自体输血在RH（D）阴性稀有血型患者行外科手术的安全性和可行性。方法选择行外科手术RH（D）阴性稀有血型患者20例，全身麻醉后行急性等容稀释联合术中血液回收。观察患者术前（T0）、血液稀释后（T1）、输自体血前（T2）、输回收血后（T3）、输术前采集的全血后（T4）5个时点的HBG、HCT、PLT、APTT、PT和FIB的变化并进行比较。记录A
【摘要】目的探讨胎膜早破与早期新生儿高胆红素血症的关系。方法回顾分析近半年出生的资料详实的足月新生儿207例，其中胎膜早破组28例，随机选取28例非胎膜早破者为对照组，比较两组间早期新生儿高胆红素血症发生率及脐血血常规和肝功能全套各项指标，对胎膜早破导致早期新生儿高胆红素血症的病因进行分析。结果两组间早期新生儿高胆红素血症发生率及脐血DBIL、TP、ALB、GLD、A/G、ADA值比较有统计学意义
【摘要】目的探讨腰硬联合阻滞分娩镇痛后中转剖宫产的原因及對母婴影响。方法按照ASAⅠ～Ⅱ级、单胎、足月（≥37 W）、无妊娠合并症、无明显头盆不称等标准，选择阴道试产失败而中转剖宫产的290例产妇，根据有无镇痛需求选取分娩镇痛失败后中转剖宫产产妇（173例）为镇痛组，同期未行镇痛因试产失败而中转剖宫产产妇（117例）为对照组。记录两组产妇分娩期间缩宫素的使用情况、剖宫产指征、胎方位（枕前位、枕后位
【摘要】目的探讨体液免疫功能在新生儿胆红素脑病形成中的意义。方法选择2011年10月至2013年2月粤北人民医院新生儿科收治的重症黄疸足月患儿52例，根据临床表现及头颅MR结果分为胆红素脑病组（观察组）与非胆红素脑病组（对照组），比较两组患儿血清IgG、IgA、IgM补体C3、补体C4的水平。结果两组比较，观察组IgA、IgM水平明显高于对照组（P0.05）。结论IgA、IgM升高的重度黄疸新生儿
【摘要】目的应用经阴道彩色多普勒超声（CDFI）监测先兆流产孕妇子宫螺旋动脉（USA）血流参数及血清抑制素A的变化，探讨其临床应用价值。方法选择孕60～7+6周及孕80～9+6周孕妇各90例，分为正常早孕组（A组）、先兆流产保胎成功组（B组）、先兆流产保胎失败组（C组）各30例，应用CDFI检测各组的USA血流参数及血清抑制素A结果进行分析。结果两阶段孕周孕妇C组与同阶段的A组、B组比较，USA血
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【摘要】目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β蛋白及神经功能的影响。方法选择2010年2月～2012年6月收治的急性脑梗死患者74例，随机分为观察组和对照组，每组37例。对照组予常规治疗，观察组给予尤瑞克林0.15 PNA，1次/d静滴；依达拉奉30 mg，2次/d静滴，14天为1个疗程。应用酶联免疫吸附法检测血清中NSE、S100β的水平，记录