【摘 要】
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目的:克隆人ALK-1基因并构建其真核表达载体. 方法:设计ALK-1特异性引物,提取人胚胎肺组织总RNA,用RT-PCR方法获取人ALK-1 cDNA. 将ALK-1 cDNA克隆至pcDNA3.1/myc-His(-),双
【机 构】
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第四军医大学西京医院全军整形外科中心,陕西航天医院,第四军医大学西京医院肿瘤中心,第四军医大学西京医院全军骨科研究所
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目的:克隆人ALK-1基因并构建其真核表达载体. 方法:设计ALK-1特异性引物,提取人胚胎肺组织总RNA,用RT-PCR方法获取人ALK-1 cDNA. 将ALK-1 cDNA克隆至pcDNA3.1/myc-His(-),双酶切鉴定并测序后,转染HEK293细胞. 用Western Blot检测目的蛋白的表达. 结果:成功获得人ALK-1全长cDNA,双酶切鉴定证实成功构建pcDNA3.1(-)/ALK-1. 测序结果表明ALK-1全长cDNA与GeneBank中ALK-1序列完全一致. 转染HEK29
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1 临床资料 1992-01/2004-01原发性脑室出血20(男13,女7)例,年龄27～75岁,平均63.5岁. 临床表现: 高血压病史12例,头痛20例,呕吐16例,意识障碍(嗜睡～深昏迷)20例(GCS评分8～12分6