【摘 要】
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目的 分析RUNX1ˉRUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后.方法 收集并回顾性分析运城市中心医院2012年1月至2018年2月收治的25例RUNX1ˉRUNX1T1阳性AM
【机 构】
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山西省运城市中心医院血液科 044000哈尔滨医科大学附属第一临床医学院血液科150000;
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目的 分析RUNX1ˉRUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后.方法 收集并回顾性分析运城市中心医院2012年1月至2018年2月收治的25例RUNX1ˉRUNX1T1阳性AML患者临床资料,包括患者性别、年龄、血常规、流式细胞术(FCM)、细胞遗传学结果及RUNX1ˉRUNX1T1融合基因表达水平等资料,采用KaplanˉMeier法进行生存分析.结果 25例患者中4例失访,中位总生存(OS)时间为15.6个月(3.0～29.3个月). 21例患者均检出t(8;21)染色体异常,11例伴有其他染色体异常.5例患者获完全缓解(CR)停止治疗后,复查融合基因定量提示升高,但FCM及骨髓穿刺均未提示复发,而1～6个月后再次复查FCM及骨髓穿刺均提示复发,再行诱导缓解治疗. KaplanˉMeier生存分析显示,年龄、初诊白细胞计数、血红蛋白、血小板计数与OS时间均无关(均P>0.05);性别及是否1个疗程治疗达CR是OS时间的影响因素(均P＜0.05). 1个疗程达CR者中位OS时间为18.2个月,1个疗程未达CR者中位OS时间为8.9个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 性别及是否1个疗程达CR对RUNX1ˉRUNX1T1融合基因阳性AML患者的OS有影响.融合基因表达水平检测比FCM检测能够更早地监测复发.
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