丁酸梭菌在畜禽养殖中的应用

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丁酸梭菌是一种芽孢杆菌科的革兰氏阳性菌,在提升畜禽生长性能,维持畜禽肠道健康等方面有重要作用。在全面禁抗的大环境下,人们意识到利用微生态制剂代替抗生素的重要性。研究并开发以丁酸梭菌为代表的新型绿色生物制剂,提升畜禽养殖效益已成为生命科学重要的课题。在饲料中添加一定量的丁酸梭菌,使其在畜禽肠道内发挥生物学功效,这一应用存在广阔的市场与前景。文章对丁酸梭菌在鸡养殖方面的应用进行了综述。
其他文献
丁酸梭菌对胆盐、高温、胃酸均具有较好的耐受性、抗逆性,在保护动物肠道菌群稳定、减少肠道致病菌、增强动物免疫力、降低腹泻率、促进动物机体对日粮的消化吸收、提高生长性能等方面具有较好的作用。文章综述了丁酸梭菌的生物学特性及其对畜禽生产性能的影响,旨为丁酸梭菌在畜牧养殖中的进一步应用提供参考。
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目的通过测定外周血中TNF-α、IL-6、IL-17、Galectin-3水平变化,探讨川崎病(Kawasaki disease,KD)发病的相关免疫机制及临床诊断意义。方法本实验选取2016年1月-2017年1月于杭州市第一人民医院儿科住院,并确诊为KD的患儿19例,所有患儿均行超声心动图检测冠状动脉内径,在确诊后于静脉丙种球蛋白应用前留取急性期血清;选取同时期住院的发热患儿 10例(除外心、肝
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目的比较葛根素注射液对不同物种红细胞体外溶血的差异。方法将不同浓度葛根注射液与Beagle犬、人和家兔红细胞在温度为(37±0.5)℃的生化孵箱内孵育6 h,用分光光度计在波长540 nm处测定各管的吸光率,计算溶血率。结果葛根素注射液对Beagle犬、人及家兔红细胞体外最大溶血率分别为65.35%、81.89%和135.05%;对3种红细胞体外溶血的半效溶血浓度分别为2.79、3.96和5.47
期刊
【目的】研究饲用丁酸梭菌Clostridium butyricum (CB)芽孢对凡纳滨对虾幼虾生长性能、血清生化指标、肠道菌群组成及5种短链脂肪酸含量的影响。【方法】分别将质量分数为0(对照)、0.050%、0.075%和0.100%的丁酸梭菌芽孢制剂添加到基础饲料中(饲料中的活菌数分别为0、2.50×10~5、3.75×10~5、5.00×10~5 CFU/g),饲喂初始体质量为(1.42±0
期刊
目的 通过符合循证医学研究方法,探讨肾络病辨证施治方案,为肾络病临床诊疗指南制定提供依据。方法 采用系统性文献评价研究、专家调查问卷(德尔菲法)、专家论证会、广泛征求意见及一致性研究方法:1.文献研究:在确定检索词和纳入、排出标准后,采用计算机和手工检索相结合的方法进行文献的检索,手工检索主要针对书籍,现代文献采用计算机检索。对符合纳入要求的每篇文献填写文献概要表,同时采用改良Jadad量表、MI
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目的:脑心综合征(cerebral-cardiac syndrome,CCS)是急性脑卒中(acute stroke)的常见并发症,其发生率高,且预后差,致死致残率高,因而对于CCS能够做到尽早诊断和治疗显得尤为重要。本研究的目的即是通过检测CCS患者发病早期时血清中存在的特异性的miRNA表达谱,从而找出可能用于早期诊断CCS的一种或者多种miRNA,这些miRNA可作为CCS早期诊断的生物标志
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酪丁酸梭菌为厌氧菌,主要产物为丁酸,丁酸在食品中作为添加剂被广泛使用。通过对酪丁酸梭菌发酵产酸能力进行初步探究,发现在一定浓度范围内添加外源乙醇,能够使酪丁酸梭菌W-1菌株产丁酸能力得到提升,丁酸产量达到顶峰时,乙醇添加量为1%,产量为2.9673 g/L,增加率为38.87%。而外添加乙酸的添加则并不能使丁酸产量得到提升。
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目的:在前瞻性随机双盲对照研究中,观察调肝健脾解毒方对恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎HBeAg消失率和HBeAg转换率的影响;建立规范的HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎中西医结合治疗方案。方法:1.研究设计:前瞻性、随机、双盲、对照;2.收集2012年12月至2013年6月于本院治疗的中医证型为肝郁脾虚兼肝胆湿热证的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者并签署知情同意书;3.随机化由SAS统计软件
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目的 探讨PD-L1(Programmed death-ligand 1)表达与肺腺癌常见驱动基因及肿瘤突变负荷的相关性。分析PD-L1表达与肺腺癌患者预后的相关性,从而明确PD-L1成为肺腺癌预后生物标志物的价值和可能性。配对检测肺腺癌患者组织蜡块及胸水蜡块标本中PD-L1的表达,分析细胞学标本检测PD-L1表达的可行性。方法 收集2014.5.1-2015.12.31浙江省肿瘤医院就诊的未经E
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为制备N-连接糖基缺失的7S大豆球蛋白a’-亚基及其核心区α’c,本文以鲁96150品种大豆为原料提取总RNA,构建cDNA文库,采用自行设计的引物F1/F2与F3/F4经RT-PCR一步法扩增得到目的基因α’-亚基及其核心区α’c;将目的基因分别与克隆载体pGEM-T Easy相连构建重组克隆载体pGEM-α’与pGEM-α’c;将pGEM-α’经XhoI/EcoRI双酶切得到具有黏性末端的基因
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