【摘 要】
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目的探讨36 h连续睡眠剥夺(SD)对大鼠肝、肾生物钟基因表达水平及大鼠尿液中肝损伤标志物总胆汁酸(TBA)含量的影响。方法将12只大鼠随机分为正常对照组、睡眠剥夺组(SD组)。S
【机 构】
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兰州大学基础医学院病理学研究室,军事医学科学院基础医学研究所应激医学研究室,
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目的探讨36 h连续睡眠剥夺(SD)对大鼠肝、肾生物钟基因表达水平及大鼠尿液中肝损伤标志物总胆汁酸(TBA)含量的影响。方法将12只大鼠随机分为正常对照组、睡眠剥夺组(SD组)。SD组大鼠使用睡眠剥夺仪进行睡眠剥夺,连续36 h后,暴露腹腔取肝、肾,用RT-PCR方法检测大鼠肝、肾组织中生物钟基因转录表达水平的变化情况,并对生物钟基因的蛋白表达产物进行免疫印迹分析;暴露盆腔取尿液,用ELISA试剂盒检测大鼠尿液中肝损伤标志物TBA含量的变化情况。结果与对照组相比,SD组大鼠肝生物钟基因clock,bmal1的mRNA表达水平明显下调(P<0.05),肾同种生物钟基因表达水平在睡眠剥夺前后无明显变化。肝生物钟基因的蛋白表达水平与转录水平一致。同时,SD组大鼠与对照组大鼠相比尿液中TBA含量明显上调(P<0.001)。结论 36 h连续睡眠剥夺可导致大鼠肝生物钟基因表达和胆固醇代谢紊乱,TBA可作为昼夜节律紊乱致肝损伤效应的无创性生物标志物。
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