以秸秆、农作物壳皮茎秆、树叶、林业边角余料和城乡有机垃圾等纤维为原料生产的纤维素乙醇，解决了生物燃料与粮食争地、与人争食的问题，被称为第二代生物燃料。别看它的原料廉价易得，其制备工艺可不简单。近日，中国科学院院士张涛和中国科学院大连化学物理研究所研究员王爱琴课题组基于多步串联反应策略，发展了一种新的化学催化方法，可将纤维素“一锅”高效转化为乙醇，相关成果近日发表于《焦耳》。
　　生物燃料的“宠儿”
　　作为自然界最丰富的生物质资源，大量来源于农林废弃物的纤维素和半纤维素用途广泛。其因不可食用的特征，在可再生碳资源中备受关注，成为科学家制备生物燃料和化学品的“宠儿”，由此制成的纤维素乙醇就是其中之一。“纤维素乙醇是一种重要的生物燃料，将其与汽油按照一定的比例混合，可形成新一代清洁环保车用燃油，能降低汽车尾气如一氧化碳、碳氢化合物等污染物的排放。”王爱琴说。纤维素是以葡萄糖为基本结构单元、通过β-1，4糖苷键形成的高分子聚合物。由于纤维素分子间和分子内存在大量的氢键，能形成一个天然的网络结构保护其内部的β-1，4糖苷键不受攻击。虽然具有天然抗逆性，但也极大阻碍了其生物转化。王爱琴表示，传统上科学家多用生物发酵的手段进行转化，但纤维素酶价格昂贵、容易中毒，所以商业化过程一直面临着技术和经济上的挑战。
　　在各种生物质转化路线中，化学催化转化具有效率高、与现有化工基础设施容易对接的独特优势，颇受科研人员青睐。“在生物质催化转化的研究中，其中一个主要研究方向就是选择性断裂生物质大分子中的C-C键和C-O键，从而得到重要的小分子化合物，包括醇、醛、酸等。这也是我们组多年的研究方向。”王爱琴介绍，团队于2008年首创了纤维素氢解制乙二醇的催化转化反应，发现了含W化合物在催化纤维素C-C键选择性断裂反应中的独特作用，并提出纤维素先氧化酯化，再加氢还原制备乙醇的二步法。随后，团队又发现由氧化钨负载铂的金属—酸双功能催化剂可以有效选择性氢解甘油中的C-O键，为新型催化剂的制备提供了理论基础。那么，是否可以设计这样一种多功能催化剂，让其耦合纤维素C-C键断裂到乙二醇与乙二醇C-O键断裂到乙醇的反应，从而“一锅”高效催化纤维素生成乙醇呢？科学家期待着答案。
　　“催”生产业新未来
　　据了解，截至2018年，我国燃料乙醇产能已达到290万吨。然而2018年我国汽油总消费量高达1.3亿吨，若全部按现行10%掺混标准，生物燃料乙醇需求量将达到1300万吨，供需缺口极大。王爱琴表示，团队创制的新型催化剂，可同时催化断裂纤维素中的C-C键和C-O键，从而可从纤维素直接氢解获得乙醇，大大提高了转化效率。同时，催化剂优异的抗CO中毒性能和循环稳定性使其在未来的实际应用中具有较大的潜力。然而，若想投入产业化应用还需打造“全链条”制备体系。“纤维素乙醇产业化是一个典型的系统工程，从原料收集到秸秆预处理，从催化剂的筛选到反应器结构设计，从纤维素/半纤维素的转化到秸秆全质化利用，从工艺路线设计到工程化放大，涉及众多的学科和领域，需要系统的技术集成和全面整合资源。”王爱琴说。“我们将在现有研究基础上，进一步优化催化剂和工艺条件，努力获得具有实用价值的高活性、高选择性和高稳定性催化剂。”她表示，团队正致力于与相关企业合作，将该技术推向市场应用。