【摘 要】
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通过ＰＥＧ法将Ｂ．Ｔ（ＢａｃｉｌａｓｔｈａｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓＣｒｙＩＡｃ）毒蛋白基因导入到大豆主栽品种黑农３５，黑农３７，合丰２５和合丰３５的原生质体中，经３０ｍｌ／Ｌ潮霉素筛选，选择有抗性的愈伤组织进行分化，获得了三棵再生植株，移栽后全部成活，对移栽后植株的总ＤＮＡ进行ＰＣＲ分
【机 构】
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黑龙江省农业科学院生物技术研究中心,中国科学院上海植物生理研究所
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通过ＰＥＧ法将Ｂ．Ｔ（ＢａｃｉｌａｓｔｈａｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓＣｒｙＩＡｃ）毒蛋白基因导入到大豆主栽品种黑农３５，黑农３７，合丰２５和合丰３５的原生质体中，经３０ｍｌ／Ｌ潮霉素筛选，选择有抗性的愈伤组织进行分化，获得了三棵再生植株，移栽后全部成活，对移栽后植株的总ＤＮＡ进行ＰＣＲ分析，均显阳性。对ＰＣＲ阳性植株进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，证明Ｂ．Ｔ毒蛋白基因已整合到大豆细胞基因组中。
By PEG method will be B. T (Bacilastharingiensis CryIAc) toxin gene was introduced into the protoplasts of soybean main cultivars Heinong 35, Heinong 37, Hefeng 25 and Hefeng 35, and then selected resistant callus by 30ml / L hygromycin Three regenerated plants were obtained and all survived after transplanting. PCR analysis of the total DNA of the transplanted plants showed positive results. Southern blot analysis of PCR-positive plants proved that B. The T-toxin protein has been integrated into the soybean cell genome.
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