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本文采用常规ＩＢ液体培养基３７℃培养；增加０．６６ＭＭ甜菜碱，０．３３Ｍ山梨醇＋０．３３Ｍ甜菜碱，０．６６ＭＭ山梨醇，２５℃培养于常规ＬＢ液体培养基２以及理 换温敏表达载体ＰＢＶ２００等三种方法，比较ＲｕｂｉｓＣｏ小在基因在大肠力中表达。结果表明，采用降低温度和增加培养介质的方法，目的基因以可溶怀蛋白形成表达，且表达量与常远规ＬＢ培养表达量相同；而以温敏表达载体ＰＢＶ２００质粒，表达部量增加且培养