【摘 要】
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耳聋是人类最常见的遗传病之一。20世纪80年代以来.对遗传性聋的基因定位和基因克隆的研究发展飞速。目前国际上已定位了143个非综合征型遗传性聋的基因座,并成功克隆了24个
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院,中国人民解放军耳鼻咽喉科研究所,中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所,
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耳聋是人类最常见的遗传病之一。20世纪80年代以来.对遗传性聋的基因定位和基因克隆的研究发展飞速。目前国际上已定位了143个非综合征型遗传性聋的基因座,并成功克隆了24个显性遗传性耳聋相关基因。在已登录的常染色体显性遗传聋57个基因座(DFNA1～DFNA57)中。有29个位点(DFNA1～DFNA18,DFNA20,DF—
Deafness is one of the most common genetic diseases in humans. Since the 1980s, the research on genetic localization and gene cloning of hereditary deaf has developed rapidly. At present, 143 non-syndromic hereditary deaf loci have been located in the world and 24 dominant genes related to deafness have been successfully cloned. Among the 57 autosomal dominant deafness registered loci (DFNA1 ~ DFNA57). There are 29 sites (DFNA1 ~ DFNA18, DFNA20, DF-
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Single layer LSM＋ YSZ and double layers LSM/LSM＋ YSZ composite electrodes with varying YSZ content in the LSM＋ YSZ layer have been prepared. The electrochemical pr
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