遗传味觉—苯硫脲尝味能力的分析

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiba00
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对常州地区559人苯硫脲(PTC)尝味能力测试结果分析表明:PTC尝味阈值呈双峰分布,味盲峰值在>1号(1号相当PTC浓度1/750),尝味峰值在第9号,峰谷为第3号,平均阈值9.44±0.08,味盲基因频率0.3020,尝味基因频率0.6980,某些疾病与尝味能力有关.
其他文献
海绵肾即Ⅰ型多囊肾,发病率为1:40000,临床上较为罕见,本文就我院近日收治的1例给予报道.
【正】 脊膜、脊髓和脑脊液通过脊柱裂呈囊性膨出,发病率在英、美各国为5~10/10000活婴。25%为流产或死产,15%于生后第1w死亡。早期进行手术修复膨出,可提高生存率。我科2001年5
在1997年3月-1999年3月,采用言语频域不同音强刺激,对500例新生儿进行听力筛查测试,发现可疑听觉障碍26例52耳,发生率为5.2%;其中高危新生儿12例24耳,正常新生儿14例28耳.听
目的:探讨孕妇妊娠期胆汁淤积症(ICP)对围产儿结局的影响。方法:收集44例ICP及同期正常妊娠孕妇45例,比较两组孕产妇之围产儿脐血流图异常,羊水胎粪污染,胎粪吸入综合征,宫内胎儿生长迟缓,围产儿
结节性硬化症( tuberous sclerosis)为常染色体显性遗传病,是神经皮肤综合征的一个类型,发病率约为1/9400.临床上以癫痫样发作、智能障碍、皮脂腺瘤及视网膜异常为特征,现将
【正】 地中海贫血(简称地贫)是由于珠蛋白某种肽链合力减少或完全不能合成引起的遗传性疾病,也称珠蛋白生成障碍性贫血,是我国南方最常见的遗传性疾病,为了了解我区婚检者地
目的:探讨剖宫产分娩早期新生儿死亡的原因及相关因素。方法:分析45例剖宫产早期新生儿死亡的尸体检查和临床资料,按临床及病理诊断评价死因,并了解各相关因素构成。结果:剖宫产早
Prader-Willi综合征是由于缺少父源染色体15q11-13区带和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟我遗传性疾病。为在分子水平对该病做出诊断,我们利用染色体15q11-13区带的7个位点和标志探针,其中包括二个甲